DRAQ7（draq7 (0.3mM)）是一种高灵敏度远红外荧光 DNA 染料，属于蒽醌衍生物，专为死细胞与透化细胞的核染色设计，是流式细胞术、荧光成像领域理想的活 / 死细胞鉴别与 DNA 定量试剂。其核心特性为无活细胞通透性、远红外荧光发射、低光漂白、无需 RNA 酶处理，可与 GFP、FITC、PE 等多种荧光染料完美兼容，成为 PI、7-AAD 等传统死细胞染料的升级替代品BD Biosciences。

分子结构与光谱特性上，DRAQ7 展现出独特优势。作为蒽醌类小分子化合物，其分子结构具有平面芳香环体系，可嵌入双链 DNA 的碱基对之间，形成稳定复合物，产生强烈荧光增强效应。光谱性能优异，*佳激发波长为 633nm 与 647nm，可被常见红色激光激发，也可被 488nm、568nm 激光次优激发；发射波长为 678nm（结合 DNA 后为 694nm），处于远红外区域，与绿色、橙色、红色荧光团发射光谱几乎无重叠，无需荧光补偿，适配多色复合染色BD Biosciences。相较于传统染料，DRAQ7 荧光信号更强、光稳定性更高，持续照射下不易光漂白，可满足长时间成像与动态监测需求。

核心生物学特性奠定其应用价值。首要特性是无活细胞膜通透性，其分子结构带正电荷且亲水性适中，无法穿透完整活细胞的磷脂双分子层，仅当细胞膜完整性受损（细胞死亡或透化处理）时，才能进入细胞与核 DNA 结合，实现死细胞特异性染色，精准区分活 / 死细胞群体。其次是 DNA 结合特异性高，对 RNA 亲和力*低，染色过程无需额外 RNA 酶消化处理，简化实验流程，避免 RNA 酶对细胞活性与生物分子的影响。再者是适用范围广泛，可染色哺乳动物、细菌、真菌、植物等多种真核与原核细胞，适配固定细胞、悬浮细胞、贴壁细胞、组织切片等多种样本类型。此外毒性*低，不影响活细胞生理功能，可用于长期细胞培养与动态活力监测，适合 siRNA 转染、细胞凋亡诱导等实验的实时追踪。

应用场景覆盖细胞生物学核心研究领域，应用价值突出。一是细胞活力检测与凋亡分析，作为死细胞特异性探针，单独或与凋亡标记物（如 Annexin V）联用，通过流式细胞术或荧光显微镜定量分析细胞死亡率、凋亡率，评估药物毒性、基因编辑效率、细胞应激反应。二是细胞周期分析，与 DNA 特异性结合后，可通过荧光强度定量细胞内 DNA 含量，分析细胞周期各时相（G0/G1、S、G2/M）分布，无需透化处理，适合活细胞周期动态监测BD Biosciences。三是多色复合成像与流式分析，远红外发射特性使其可与 GFP（绿色）、FITC（绿色）、PE（橙色）、Cy3（红色）等染料联用，实现多参数同时检测，用于细胞亚群分型、蛋白共定位、细胞信号通路研究。四是组织样本核染色，用于冰冻切片、石蜡切片的细胞核标记，清晰显示组织形态结构，与免疫荧光染色兼容，用于组织病理学、发育生物学研究。五是微生物研究，用于细菌、真菌的 DNA 染色与活力鉴别，分析微生物生长状态与药物抑菌效果。

使用与存储要点：市售产品多为 0.3mM DMSO 溶液（draq7 (0.3mM)），外观呈深红色液体，需 4℃避光保存，不可冷冻，有效期长；染色浓度通常为 1-5μM，室温孵育 5-10 分钟即可，无需洗涤，操作简便BD Biosciences；避免与强还原剂、氧化剂混合，防止染料结构破坏；检测时选用远红外通道滤光片（如 695LP、715LP），保证信号采集效率。

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