英文名：DSPE-Cyclodextrin

DSPE-CD是一种将DSPE与环糊精（Cyclodextrin, CD）结合的复合物，其核心功能在于利用环糊精的空腔结构包合疏水性分子，同时通过DSPE的脂质链将其固定于膜体系或纳米颗粒表面。环糊精（如β-CD）由葡萄糖单元组成，其内腔可选择性包合药物、香料等分子，提高其溶解度与稳定性。

在药物递送中，DSPE-CD的包合作用可显著改善难溶性药物的生物利用度。例如，将*癌药物（如紫杉醇）包合到DSPE-β-CD的空腔中，可形成水溶性复合物，避免传统制剂中有机溶剂的使用，降低毒性。此外，DSPE-CD还可通过表面修饰实现靶向递送。例如，将DSPE-β-CD与叶酸结合，可制备靶向肿瘤细胞的纳米载体，提高药物在病灶部位的富集。

在纳米技术中，DSPE-CD的膜嵌入能力使其成为纳米颗粒功能化的关键。例如，将DSPE-β-CD掺入脂质体表面，可通过其空腔包合荧光染料或放射性标记物，实现纳米颗粒的双重标记与追踪。此外，DSPE-CD还可用于制备刺激响应性纳米载体，通过环糊精与客体分子的动态结合，实现药物在特定环境（如pH、温度）下的控释。

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