DSPE-PEG-CSTSMLKAC（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 - 聚乙二醇 - 心肌靶向环肽），补充英文名：DSPE-PEG2K-CSTSMLKAC、DSPE-PEG5K-CSTSMLKAC、DSPE-PEG-Cys 肽衍生物该分子为三段式共价偶联脂质杂化材料，由疏水锚定单元 DSPE、柔性亲水间隔链 PEG、末端环状九肽 CSTSMLKAC 构成，分子内首尾半胱氨酸形成二硫键闭环，赋予肽段*强的构象稳定性，不易被生物酶系降解破坏。DSPE 自带两条饱和十八碳硬脂酰长链，疏水作用显著，能够牢固嵌入各类脂质纳米囊泡、胶束的双层膜结构，为整体体系提供结构支撑与膜锚定基础，减少载体在分散体系中的解离脱落。中间聚乙二醇链段可在水相环境中延展形成水化屏蔽层，降低体系非特异性界面吸附，提升分子在缓冲液、有机混合溶剂中的分散均匀度，同时优化材料界面流变特性，抑制纳米颗粒团聚沉降。

末端 CSTSMLKAC 肽段是分子功能核心，基于氨基酸序列空间排布，可特异性识别缺血心肌微环境生物标志物，在组织微环境界面实现选择性结合富集。从材料物理特性来看，本品常温下为类白色固体粉末，易溶于二氯甲烷、DMSO 等极性有机溶剂，随 PEG 分子量递增，水相溶解性逐步提升，常规储存条件为低温避光密封存放。在软物质纳米材料研究领域，该分子多用于脂质载体界面功能改性、微环境响应型纳米组装体构建，依托肽段的组织靶向识别能力，实现纳米体系在特定生理微环境的定向归巢。

其分子组装行为具备可控性，通过调节体系脂质配比、PEG 链长与肽段修饰密度，可精准调控纳米组装体粒径、表面电位与界面亲疏水比例。在非医疗科研方向中，多用于生物微环境示踪材料基底、脂质膜界面分子探针构建、组织微环境界面相互作用机理研究，探究多肽介导的靶向识别动力学、脂质膜界面结合热力学规律，为仿生界面材料设计、靶向型纳米软物质体系开发提供基础分子模型。

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