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一、西安瑞禧生物荧光标记磷脂定制核心方向
(一)荧光染料体系定制(全光谱覆盖)
瑞禧生物可提供10 + 类主流荧光染料的磷脂标记定制,覆盖体外细胞成像、活体深层组织成像等不同场景,染料光稳定性强、标记效率高、生物相容性优:
1. 可见光区荧光染料
○ FITC(荧光素):激发 / 发射波长 495/520 nm,绿色荧光,适配普通荧光显微镜,水溶性好,适用于体外细胞标记、膜流动性分析。
○ 罗丹明 B(RB):激发 / 发射波长 555/580 nm,橙红色荧光,量子产率高,*光漂白性优于 FITC,常用于细胞膜染色、脂质体共定位成像。
○ FAM(羧基荧光素):荧光强度高、pH 敏感性低,适配细胞内吞、膜融合过程的定量监测。
2. 近红外区荧光染料(活体成像优选)
○ CY 系列(CY3/CY5/CY5.5/CY7/CY7.5):波长覆盖 550-800 nm,组织穿透性强、自发荧光干扰低,其中 CY5/CY7 适配活体肿瘤靶向成像、体内药物载体示踪。
○ ICG(吲哚菁绿):发射波长 800 nm,临床批准近红外染料,安全性高,适配活体深层组织成像、淋巴系统追踪。
3. 特殊性能荧光染料
○ BODIPY 系列:光稳定性*强、荧光半峰宽窄、细胞毒性低,适用于长时间动态成像、脂质代谢追踪。
○ NBD(硝基苯并恶二唑):分子体积小,对磷脂膜结构干扰小,适配膜微环境、磷脂转运机制研究。
○ 芘类(Pyrene):具有单体 - 激基缔合物荧光特性,可反映膜局部密度、微粘度变化。
(二)磷脂基底定制(多类型可选)
以高纯度合成磷脂、天然磷脂、PEG 改性磷脂为基底,碳链长度 C12-C24 可选,纯度≥95%-98%:
1. 合成磷脂:DSPE(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺)、DPPE(二棕榈酰磷脂酰乙醇胺)、DOPE(二油酰磷脂酰乙醇胺)、DPPC(二棕榈酰磷脂酰胆碱)、DOPC(二油酰磷脂酰胆碱)、DOTAP(阳离子磷脂)等。
2. 天然磷脂:大豆卵磷脂(PC)、蛋黄卵磷脂(PC/PE)、鞘磷脂(SM),生物相容性良好。
3. PEG 改性磷脂:DSPE-PEG2000、DPPE-PEG5000 等,延长体内循环时间、减少非特异性吸附,适配长循环脂质体、纳米载体。
(三)定制化修饰与偶联方式
1. 标记位点定制:磷脂头部(磷酰基、乙醇胺基)、脂肪酸链(sn-1/sn-2 位)精准标记,降低对膜整合性的影响。
2. 偶联技术:无铜点击化学、EDC/NHS 酰胺键、酯键偶联、马来酰亚胺 - 巯基反应,标记效率≥85%,批次稳定性强。
3. 功能延伸定制:同步偶联靶向配体(RGD 肽、叶酸、*体)、pH 敏感键、还原敏感键,构建靶向 - 荧光 - 响应多功能磷脂。
二、西安瑞禧生物荧光标记磷脂具体产品清单
产品名称 | 荧光基团 | 磷脂骨架 | 波长(nm) | 应用场景 |
DSPE-PEG-FITC | FITC | DSPE-PEG2000 | 495/520 | 体外细胞成像、脂质体标记 |
DPPE-Rhodamine B | 罗丹明 B | DPPE | 555/580 | 细胞膜染色、共定位成像 |
DSPE-PEG-CY3 | CY3 | DSPE-PEG2000 | 550/570 | 细胞荧光示踪、体外定量分析 |
DOPE-CY5 | CY5 | DOPE | 650/670 | 活细胞成像、膜融合研究 |
DSPE-PEG-CY5.5 | CY5.5 | DSPE-PEG2000 | 675/700 | 活体浅层组织成像 |
DSPE-PEG-CY7 | CY7 | DSPE-PEG2000 | 750/770 | 活体肿瘤深层成像 |
DSPE-PEG-ICG | ICG | DSPE-PEG2000 | 780/800 | 临床前活体成像、淋巴示踪 |
DSPE-BODIPY FL | BODIPY FL | DSPE | 505/515 | 长时间膜动态监测、脂质代谢 |
16:0-12:0 NBD-PC | NBD | 卵磷脂 PC | 465/535 | 膜流动性、磷脂转运研究 |
DSPE-Pyrene | 芘 | DSPE | 340/395/470 | 膜微环境、自组装行为分析 |
DPPS-CY3 | CY3 | DPPS | 550/570 | 细胞凋亡、膜不对称性研究 |
Sulfo-CY7.5-DOPE | Sulfo-CY7.5 | DOPE | 788/808 | 活体深层组织、高信噪比成像 |
三、案例分享:荧光标记磷脂在生物医学中的应用
案例一:DSPE-PEG-FITC 标记脂质体用于肿瘤细胞体外成像
研究背景:监测脂质体药物载体的细胞摄取效率是肿瘤靶向递送的关键环节。
瑞禧定制产品:DSPE-PEG-FITC
实验方案:将 DSPE-PEG-FITC 与大豆卵磷脂、胆固醇按比例混合,采用薄膜水化法制备荧光脂质体(粒径 100±10 nm),与 HeLa 肿瘤细胞共培养 2-4 h,通过共聚焦显微镜观察细胞摄取情况。
文献支撑:Preparation and in vitro imaging performance of fluorescent labeled phospholipid liposomes(Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 2024, doi:10.1016/j.colsurfb.2024.113689)。
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