m-PEG-NH2（甲氧基-聚乙二醇-氨基，CAS: 80506-64-5）是所有PEG衍生物中基础、应用最广泛的氨基功能化PEG之一。其结构*为简洁：一条甲氧基封端的PEG链，另一端为伯氨基。正是这种结构的简单性赋予了它*高的化学通用性——氨基可参与几乎所有经典的偶联反应，包括NHS酯偶联、醛基还原胺化、异氰酸酯反应、环氧开环等，使其成为高分子合成中的"万能接口"。

mPEG-Amine（甲氧基聚乙二醇-胺）和mPEG-NH₂（甲氧基聚乙二醇-NH₂）为最常见的缩写形式，其中NH₂的下标写法在化学文献中更为规范。Amino-PEG-Methyl Ether（氨基-聚乙二醇-甲基醚）则从官能团优先命名的角度出发，强调了氨基的优先级。CAS号80506-64-5是该化合物的唯一标识，可用于精确检索和质量追溯。

在高分子合成中，m-PEG-NH2最经典的应用是作为引发剂或链转移剂参与开环聚合。例如，在制备聚己内酯（PCL）时，m-PEG-NH2的氨基可引发ε-己内酯的开环聚合，生成mPEG-b-PCL两亲性嵌段共聚物。该共聚物在水中自组装形成核-壳结构胶束，疏水的PCL核可包载疏水分子，亲水的PEG壳提供胶体稳定性。通过调节mPEG-NH2的分子量（常见为2k、5k、10k Da），可精确控制胶束的尺寸和载药容量。

在表面化学中，m-PEG-NH2被广泛用于基底的氨基化预处理。玻璃、硅片或氧化金属表面经硅烷化试剂（如APTES）处理后引入氨基，再与含有活性酯或醛基的分子反应，实现多步表面功能化。m-PEG-NH2本身也可直接通过物理吸附或共价键合方式修饰氨基化表面，形成PEG防污层。与mPEG-NHS相比，m-PEG-NH2的反应活性较低，需要活化才能与羧基反应，但其优势在于氨基在储存过程中极为稳定，不存在NHS酯的水解问题。

从纯化角度看，m-PEG-NH2通常通过离子交换色谱或沉淀法纯化，产品中可能残留少量未反应的小分子胺，需通过核磁共振（¹H NMR）确认末端氨基的完整性。氨基的特征信号在δ 2.6–3.0 ppm处出现，积分面积与PEG主链信号的比值可用于计算氨基化效率。

m-PEG-NH2还可作为还原胺化反应的氨基供体，与醛基化表面或醛基化分子反应生成稳定的二级胺键。这一反应在制备PEG化纤维素、PEG化壳聚糖等天然高分子衍生物中有重要应用。

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