DSPE‑PEG‑PNG，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑PNG，是将 PNG 两亲多肽共价偶联至 DSPE‑PEG 末端得到的功能化磷脂高分子。PNG 多肽序列同时包含极性亲水残基与疏水残基，赋予整个聚合物复合两亲特性，除 DSPE 磷脂带来的疏水作用之外，末端多肽自身也具备两亲性，双重两亲单元共同主导分子聚集行为，使该材料展现出区别于普通 DSPE‑PEG 衍生物的聚集特性。

DSPE 部分的双十八烷基链是经典的脂质锚定基团，能够嵌入磷脂双分子层，也可在水相中发生疏水缔合。中间 PEG 链起到隔离与水化保护作用，PEG 链长直接决定水化层厚度，链长增大，分子整体亲水性提升，临界聚集浓度随之上升。PNG 多肽兼具亲水与疏水片段，多肽既可以和水相形成氢键，多肽内部疏水残基之间又会发生疏水堆叠，两套驱动力协同参与组装，会出现多级聚集现象。

该聚合物在水相中会发生两步聚集行为，低浓度条件下，主要依靠 DSPE 链段疏水缔合形成初级胶束；浓度进一步提升，暴露在外的 PNG 多肽片段彼此发生疏水相互作用，初级胶束进一步发生二次聚集，形成二级复合聚集体。溶剂体系、pH、温度都会改变两步聚集的浓度阈值。缓冲体系 pH 变化会改变多肽极性残基氢键状态，间接调控二级聚集的发生；温度升高会弱化多肽间氢键，抑制二次聚集，得到以初级胶束为主的分散体系。

该物质适合用于研究两亲多肽‑磷脂杂化高分子的多级组装机理，可通过荧光探针法测定两级临界聚集浓度，动态光散射跟踪不同浓度下聚集体粒径演变，借助圆二色谱表征多肽在组装前后二级构象变化。当该聚合物与基础磷脂共混制备人工脂质囊泡，PNG 多肽分布于囊泡外表面，多肽的两亲属性会改变囊泡界面的水化状态，影响囊泡膜的渗透性，能够用来探究界面多肽对人工磷脂膜通透性的调控规律。

在高分子界面科学研究中，DSPE‑PEG‑PNG 也被用于气‑液界面单分子膜实验，通过膜压‑面积等温曲线，分析多肽片段对于磷脂 PEG 单分子膜压缩行为的影响，观察多肽链在界面压缩过程中的构象转变，为多肽‑磷脂复合膜的基础研究提供模型化合物。

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