CHEMS‑PEG‑Methoxy，胆固醇半琥珀酸酯‑聚乙二醇‑甲氧基，英文别名 mPEG‑CHEMS、Cholesteryl hemisuccinate‑polyethylene glycol methyl ether、Methoxy‑PEG‑CHEMS，是由胆固醇半琥珀酸酯疏水单元与甲氧基封端聚乙二醇亲水链段通过共价键连接得到的非离子两亲嵌段衍生物。CHEMS 也就是胆固醇半琥珀酸酯，胆固醇母核上接有琥珀酸间隔臂，依靠酯键和聚乙二醇链末端相连接；甲氧基封闭 PEG 另一端，消除端羟基的反应活性，得到单官能团封端两亲高分子。

该分子结构具备典型疏水‑亲水分离特征，刚性甾环胆固醇基团构成强疏水部分，长链聚乙二醇属于高度亲水柔性链段。在水相介质中，分子会自发组装形成胶束聚集体，疏水胆固醇甾环相互聚拢形成胶束内核，甲氧基聚乙二醇链向外伸展，在胶束表面形成水化保护层。PEG 链段长度会直接改变分子亲水占比，PEG 分子量增大，亲水占比提升，临界胶束浓度随之发生变化；PEG 链越短，疏水占比越高，分子聚集倾向越强，组装得到胶束粒径也会相应改变。

分子内部存在可水解的琥珀酸酯键，酯键化学稳定性会受环境 pH 条件影响。中性环境条件下，酯键相对稳定；偏酸性或者偏碱性介质中，琥珀酸酯键会发生水解断裂，造成胆固醇疏水单元从 PEG 链上脱落，两亲分子结构遭到破坏，胶束组装结构随之解离。因此介质酸碱度，是储存以及使用 CHEMS‑PEG‑Methoxy 过程中需要重视的条件。和游离 CHEMS 对比，接枝 PEG 链之后，该衍生物在水体系分散能力大幅提升，单纯 CHEMS 水溶性很差，*易析出沉淀；偶联亲水 PEG 链，能够让甾环疏水单元稳定分散于水相中。

CHEMS‑PEG‑Methoxy 常被用作胶体体系界面改性试剂。胆固醇结构单元可以依靠疏水相互作用嵌入脂质聚集体、磷脂组装体的疏水层当中，朝外的甲氧基 PEG 链，在颗粒表面构建水化层，实现胶体颗粒的空间位阻稳定，抑制颗粒之间团聚沉降。不同分子量的 mPEG‑CHEMS，可以调控颗粒表层 PEG 水化层厚度，进而改变胶体分散液抗团聚性能。该衍生物不具备可反应活性端基，甲氧基封端让分子不会发生进一步共价偶联，适合单纯用于胶体体系的分散改性，不需要后续化学衍生的场景。作为一类甾环修饰聚乙二醇衍生物，在高分子组装、胶体界面改性、脂质基聚集体构建领域拥有重要应用价值。

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