CY5-FAPI，花青素5标记FAPI，Cyanine5-FAPI，FAPI-Cy5，Cy5成纤维细胞活化蛋白抑制剂，是将近红外花菁染料Cy5与FAPI小分子通过柔性连接臂偶联得到的荧光标记探针，本次内容完全避开临床显像与疾病相关方向，聚焦于小分子-蛋白互作分析与功能材料筛选研究领域。

该探针在合成过程中对FAPI分子的非活性结合位点进行修饰，在完全不破坏FAPI核心药效团与靶标蛋白特异性识别能力的前提下，将Cy5荧光基团通过中性柔性连接臂连接到分子末端，既保留了FAPI对靶标蛋白的纳摩尔级亲和能力，又依托Cy5的近红外荧光特性实现了互作过程的可视化定量检测。Cy5的近红外荧光信号穿透性强，不易受到小分子化合物库中常见有色物质的干扰，能够大幅提升筛选实验的准确率。

在小分子-蛋白互作研究中，该探针可作为荧光示踪物，建立基于荧光偏振的竞争结合分析体系，用于定量测定不同结构小分子与靶标蛋白的结合亲和力，无需使用放射性标记或复杂的洗脱分离步骤，仅通过检测体系的荧光偏振值变化即可快速获得准确的结合常数，大幅提升小分子化合物的活性评价效率。在功能亲和材料筛选研究中，该探针可用于评估不同载体基质固定的靶标蛋白的配体捕获能力，通过检测材料表面的荧光信号强度，定量计算亲和材料的配体吸附容量与非特异性吸附率，为高性能亲和分离材料的配方优化提供量化依据。

该探针的化学稳定性优异，在常温下的缓冲溶液中可以长时间保存而不发生降解，荧光信号无明显衰减，能够适配高通量筛选平台的自动化操作流程，是小分子互作分析领域非常实用的工具探针。

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