CY5.5-DHA，全称Cyanine5.5-DHA，别称Cy5.5-Docosahexaenoic Acid、花青素-二十二碳六烯酸，是由近红外Cy5.5花菁染料与二十二碳六烯酸共价偶联形成的两亲性荧光探针，兼具长链不饱和脂肪酸的脂质亲和特性与Cy5.5染料的近红外光学优势，是细胞膜脂质动力学、脂质代谢示踪、生物膜结构研究的核心工具分子。该化合物打破了传统荧光染料水溶性过强、难以锚定脂质结构的局限，依托DHA超长不饱和碳链的疏水特性，可精准嵌入各类生物膜脂质双分子层，同时保留Cy5.5优异的光学稳定性与长波长发光特性，适配各类活体与离体生物样本的脂质可视化研究。

从分子结构与理化特性来看，CY5.5-DHA采用稳定的共价偶联结构，DHA的疏水碳链与Cy5.5的亲水荧光发色团形成独特两亲性结构，既具备脂溶性分子的膜富集能力，又拥有近红外染料低自发荧光、低光毒性的核心优势。该探针*大发射波长处于近红外波段，可有效规避生物样本自身荧光干扰，成像信噪比远高于传统可见光荧光探针。同时，其不饱和碳链结构与天然细胞膜脂肪酸高度同源，嵌入生物膜后不会破坏膜结构完整性与流动性，*大程度还原生物膜的天然生理状态，为原位动态观测提供精准支撑。相较于普通脂质荧光染料，其光漂白抗性更强，可满足长时间动态成像实验需求。

在非临床基础科研领域，该探针核心应用于生物膜动力学与脂质代谢机制研究。科研人员可利用其特异性膜锚定能力，追踪细胞增殖、迁移过程中细胞膜脂质的分布、翻转与转运规律，解析生物膜流动性、通透性的调控机制。在脂质代谢研究中，可动态监测外源DHA在细胞内的摄取、富集、代谢转化过程，明确不饱和脂肪酸在细胞器膜重塑、脂质微结构构建中的作用。此外，该探针可用于微生物膜、人工脂质体模型的标记成像，对比不同脂质组分对膜结构稳定性的影响，为人工生物膜构建、脂质载体研发提供实验依据。

该化合物理化适配性*强，可溶于有机溶剂与脂质体系，适配共聚焦显微镜、超高分辨成像、流式细胞分析等多种科研设备，实验操作简便、重复性高。其无细胞毒性、生物相容性优异的特性，可满足活细胞长时间动态观测需求，彻底解决了传统脂质染料易淬灭、干扰膜生理功能的科研痛点，是脂质组学、生物膜物理特性研究的标准化核心探针。

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