BCN‑PEG4‑acid，双环 [6.1.0] 壬炔‑四聚乙二醇‑羧酸，CAS：1881221‑47‑1，MW：475.56，是带有末端羧基的聚乙二醇修饰环丙烷环辛炔衍生物，四单元 PEG 间隔链连接张力 BCN 环炔与游离羧酸基团，兼顾水相溶解性与分子柔性，是用于后续酰胺化衍生的关键点击化学前驱原料。

BCN 环炔基团保留 SPAAC 无铜点击反应活性，能够和叠氮基团在温和条件下发生环加成；另一端游离‑COOH 羧基，可通过碳二亚胺类缩合剂活化，和氨基底物发生酰胺键合成反应。四聚乙二醇的链长介于短链二聚乙二醇与长链多聚乙二醇之间，既改善纯 BCN 小分子的疏水性，又不会因为链段过长造成分子缠结。相比于短链 BCN‑PEG2‑acid，PEG4 链提供更大分子间距，减少反应时底物之间的空间位阻；对比高分子量 PEG 衍生物，该小分子试剂结构确定，PEG 单元数目均一，不存在多分散性问题，产物组分清晰可控。

该试剂核心用途是作为合成前体开展二次衍生改造。游离羧基本身反应活性有限，一般不直接用于偶联，需要借助 EDC/NHS 缩合体系，将羧酸活化为 NHS 活性酯中间体，之后和伯氨基分子、氨基修饰高分子、氨基改性固相载体发生酰胺偶联，得到各类 BCN 功能化衍生物。整个衍生化流程可以分步操作：先完成羧基端的酰胺合成，再利用 BCN 端开展后续无铜点击环加成，适合多步模块化合成路线。

储存条件建议‑20℃密封避光，避免潮湿环境下水解，固态状态稳定性良好；配置反应溶液时，可选用二氯甲烷、DMF 有机溶剂，也可适配水‑有机共混体系。该砌块优势在于结构均一，PEG 单元数量确定，衍生得到的下游产物批次重现性好，适合制备结构明确的点击化学探针中间体，广泛用于有机合成中间体制备、高分子接枝前体、功能分子模块化修饰、固相合成中间体等方向。不同于已经活化完成的 NHS 酯试剂，羧酸版本可以按需现场活化，灵活适配不同氨基底物，给合成方案带来更大调整空间。

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