**产品中文名称：**甲基双吖丙啶-N-羟基琥珀酰亚胺酯
**常用中文名称：**甲基双吖丙啶-NHS酯、甲基二氮杂环丙烯-NHS酯
**产品英文名称：**Me-Diazirine-NHS Ester
**英文名称扩展：**Methyl Diazirine N-Hydroxysuccinimide Ester
**CAS号：**1239017-80-1

Me-Diazirine-NHS ester是一种同时具有光反应结构与活性酯结构的双功能有机试剂。分子中包含甲基取代的diazirine结构以及N-羟基琥珀酰亚胺活性酯，因此可以先通过NHS酯完成常规化学连接，再利用diazirine单元在特定光照条件下形成短寿命高活性中间体，从而实现进一步的邻近结构固定。其结构紧凑，连接臂占用空间较小，适合用于希望尽量减少额外链段尺寸的分子改性体系。

Diazirine通常是一种三元含氮环结构，环内包含两个氮原子。该结构在普通避光条件下能够保持相对稳定，而在适宜波长光照下可发生分解并释放氮气，同时生成高反应性的卡宾中间体。卡宾存在时间很短，能够与附近的C-H、N-H、O-H以及其他化学键发生插入或加成，因此可将原本仅靠接近或弱相互作用聚集的结构转化为共价连接。

甲基取代能够使diazirine部分保持较小体积，相比带有较大芳香环的光反应基团，对原有分子结构造成的空间增加相对有限。因此，当实验需要尽可能保留目标分子的尺寸和构象特征时，Me-Diazirine类连接剂具有较高的使用灵活性。它可以被接入小分子、聚合物链、表面材料或其他具有氨基的结构中。

NHS ester则承担第一阶段的定向修饰功能。NHS活性酯能够与伯氨基发生较高效率的酰胺化反应，因此可以将diazirine结构预先固定到带有氨基的分子或材料表面。反应完成并除去过量试剂后，所得结构仍保留光反应基团。随后在适宜光照条件下，diazirine被激活并与附近结构形成新的连接，从而完成两阶段反应过程。

这一特性使Me-Diazirine-NHS ester适用于光交联材料构建、聚合物界面固定、分子邻近关系研究、表面化学改性以及多组分复合体系制备。比如，可以先将NHS酯端接入含氨基的聚合物，再通过光照使聚合物与相邻基材进一步固定；也可以将其连接到某种功能小分子上，在组装完成后利用光反应完成空间锁定。

使用该产品时应重点控制光照。未正式启动反应前，应尽量避免强紫外或其他可激发diazirine的光源，以防提前分解。另一方面，NHS酯对水分较敏感，在水相中会发生不同程度的水解，因此通常建议先用干燥的适宜有机溶剂配制浓缩液，再根据需要加入反应体系。

储存时宜采用低温、避光、干燥和密封条件，并减少反复开盖。实验过程中应结合底物氨基数量调整投料比例，避免过量修饰导致结构复杂化。对于光照阶段，则应根据所用灯源、距离、波长和时间进行优化，以兼顾diazirine充分活化与主体材料稳定性。

状态：固体/粉末/溶液
保存：冷藏
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