Succinimidyl-Hynic-hydrochloride，中文名称为琥珀酰亚胺-肼基烟酰胺盐酸盐，别名Succinimidyl 6-hydrazinonicotinate acetone hydrazone hydrochloride、S-Hynic Hydrochloride、Hynic-NHS HCl，CAS号133081-27-3，是一类专为水相体系设计的双功能交联试剂。该化合物分子结构中同时包含NHS活性酯端与肼基吡啶端，盐酸盐的形态大幅提升了其在中性缓冲液中的溶解稳定性，无需提前使用有机溶剂预溶即可直接加入水相反应体系，避免了高浓度有机溶剂对敏感分子结构的破坏。

在常规的交联反应体系中，很多双功能试剂容易在水相中快速水解，导致实际反应效率大幅下降，而Succinimidyl-Hynic-hydrochloride凭借特殊的杂环结构修饰，有效延长了NHS端在水相中的存活时间，能够在pH 7.0至8.5的缓冲环境中，与含有伯氨基的分子发生高效偶联，形成稳定的酰胺键。偶联完成后，分子另一端的肼基吡啶基团可与醛基、酮基发生特异性反应，在苯胺作为催化剂的弱酸性条件下形成稳定的腙键，整个反应过程无需金属催化剂参与，不会引入额外的金属杂质。

该试剂在功能分子的定点修饰领域有着独特的应用优势，科研人员可先将其与氨基修饰的聚合物、多肽或纳米颗粒进行偶联，再通过肼基端特异性连接带有醛基的功能小分子，实现两步式的可控接枝，避免传统一步法接枝容易出现的分子间交联团聚问题。在材料表面功能化实验中，该试剂还可用于对氨基化的玻片、微球载体进行活化，在载体表面引入高密度的肼基反应位点，后续可高效捕获经过醛基修饰的各类功能分子，构建出稳定性更强的功能化界面。

由于该试剂的两步反应具有高度的正交选择性，两个反应步骤互不干扰，因此非常适合用于构建复杂的多组分偶联体系，在科研实验中能够大幅降低副反应的发生概率，提升产物的纯化效率。同时，其盐酸盐的形态也让试剂的储存和使用更加便捷，常规-20℃干燥避光条件下即可长期保存，反复少量取用也能维持稳定的反应活性。

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