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Mal-PEG-AcA 马来酰亚胺-聚乙二醇-丙烯酰胺
**产品中文名称:** 马来酰亚胺-聚乙二醇-丙烯酰胺
**产品英文名称:** Mal-PEG-AcA
**英文别名:** Maleimide-PEG-Acrylamide;MAL-PEG-AcA
**产品类型:** 马来酰亚胺与丙烯酰胺双功能PEG衍生物 / 可聚合型异双端连接单体
产品介绍
Mal-PEG-AcA是一种将马来酰亚胺反应端、聚乙二醇柔性链以及丙烯酰胺可聚合基团整合到同一分子中的异双功能PEG衍生物。其结构特点可以概括为“一端负责巯基连接,另一端负责聚合或网络构筑,中间由PEG调节距离和柔性”。这种双反应端设计使其区别于普通单端功能化PEG,更适合作为聚合物改性、凝胶网络引入、表面接枝以及多步骤材料合成中的桥梁单体。
Mal端位于分子一侧,带有电子缺陷型双键,可与游离巯基进行加成。与其相对的AcA,即Acrylamide丙烯酰胺端,则含有能够参与自由基聚合的烯基。两个末端具有不同反应机制,因此可以通过选择反应条件实现分步操作。
这种“反应正交性”是Mal-PEG-AcA的重要特点。例如,可以先利用Maleimide与巯基材料连接,使PEG-AcA被固定在某个表面或大分子上;之后再利用丙烯酰胺双键参与聚合,将已经功能化的结构进一步接入聚合物网络。也可以改变顺序,先通过AcA端共聚,再利用剩余的Mal端进行后续巯基修饰。
PEG链在两个反应位点之间起到空间隔离作用。若Maleimide和Acrylamide距离过近,在复杂体系中可能产生较强空间干扰,而PEG的柔性可使二者具有相对独立的活动范围。与此同时,PEG还能提高分子的亲水性,使该单体更容易与水溶性丙烯酰胺类单体共同使用。
不同分子量PEG可显著改变Mal-PEG-AcA在聚合体系中的表现。短PEG会使两个功能端距离较近,形成更紧凑的交联节点;长PEG则增加链段柔性,使功能位点之间形成更长的弹性间隔。因此,通过使用PEG500、PEG1K、PEG2K或更高分子量规格,可以构建具有不同链间距的材料系列。
在水凝胶构筑中,Mal-PEG-AcA可以作为功能共聚单体使用。AcA端参与聚合后,PEG-Mal结构被固定在网络侧链上,使凝胶形成后仍保留马来酰亚胺反应位点。随后可以加入带巯基的小分子、染料、PEG或其他模块进行后修饰。
这种“先成胶、后功能化”的策略与将所有组分预先混合相比具有较高灵活性。研究者可以先制备结构一致的基础网络,再对不同样品加入不同巯基化分子,从而只改变后期功能端,而保持凝胶主体组成基本相同。
反过来,也可以先让Mal端与含巯基结构完成连接,再将所得AcA-PEG偶联物作为功能单体参与聚合。例如,可先将某种巯基化荧光基团或小分子接入Maleimide,然后通过Acrylamide端把整个模块固定进聚合物主链。这样能够降低自由小分子在材料中的迁移。
在聚丙烯酰胺体系中,Mal-PEG-AcA可与Acrylamide、Bis-acrylamide或其他含双键单体共同聚合。通过控制其加入比例,可以调节聚合物中Mal功能位点的密度。低比例适合形成稀疏反应点,高比例则可以形成较密集的后修饰区域。
在表面接枝领域,可以先在玻璃、硅片或聚合物表面引入巯基,再通过Maleimide固定Mal-PEG-AcA,使表面末端暴露Acrylamide双键。随后再进行自由基聚合,即可从表面向外形成聚合物层或将基底嵌入更大的网络结构中。
这一策略也可以用于微球表面。在巯基化微球上连接Mal-PEG-AcA后,颗粒表面会出现可聚合双键,进一步参与聚合反应后,可使微球成为网络中的功能节点。通过调节表面接枝量,可以控制颗粒与聚合物基体之间的结合程度。
PEG链对于网络柔韧性也具有影响。与直接使用小分子双功能交联剂相比,Mal-PEG-AcA中的PEG能够提供更长、更柔软的连接区域,因此可用于调节材料的链段活动空间和吸水特征。PEG分子量越大,这种柔性间隔作用通常越明显。
需要注意的是,Maleimide与Acrylamide都含有不饱和结构,但二者的反应性质不同。Maleimide端主要用于巯基加成,而Acrylamide端设计用于自由基聚合。因此,在使用过程中应合理选择引发体系和反应顺序,避免非目标反应影响某一端的完整性。
如果需要先进行巯基偶联,应避免体系中同时存在大量自由基引发条件;若计划先进行聚合,则需要评估Maleimide在聚合过程中的稳定程度。合理的步骤安排是获得高功能保留率的重要因素。
产品表征可通过核磁共振观察Maleimide和Acrylamide相关烯烃信号,同时结合PEG主链峰判断整体组成。红外光谱可辅助分析酰胺、醚键及相关官能团;对于较高分子量PEG规格,还可以利用GPC评价分子量分布。
在聚合实验中,可通过反应前后双键信号变化判断AcA端的消耗情况;完成后修饰后,则可通过巯基含量下降或其他表征方法评价Maleimide连接程度。对两个功能端分别进行监测,有助于判断多步骤反应是否按照预期进行。
保存时应避光、低温并保持干燥,减少自由基、强光和高温对丙烯酰胺双键稳定性的影响,同时避免水分和强亲核性杂质长期接触Maleimide端。配制好的溶液若不能立即使用,建议进行分装。
**产品中文名称:** 马来酰亚胺-聚乙二醇-丙烯酰胺
**产品英文名称:** Mal-PEG-AcA
**英文别名:** Maleimide-PEG-Acrylamide;MAL-PEG-AcA
**产品类型:** 马来酰亚胺与丙烯酰胺双功能PEG衍生物 / 可聚合型异双端连接单体
产品介绍
Mal-PEG-AcA是一种将马来酰亚胺反应端、聚乙二醇柔性链以及丙烯酰胺可聚合基团整合到同一分子中的异双功能PEG衍生物。其结构特点可以概括为“一端负责巯基连接,另一端负责聚合或网络构筑,中间由PEG调节距离和柔性”。这种双反应端设计使其区别于普通单端功能化PEG,更适合作为聚合物改性、凝胶网络引入、表面接枝以及多步骤材料合成中的桥梁单体。
Mal端位于分子一侧,带有电子缺陷型双键,可与游离巯基进行加成。与其相对的AcA,即Acrylamide丙烯酰胺端,则含有能够参与自由基聚合的烯基。两个末端具有不同反应机制,因此可以通过选择反应条件实现分步操作。
这种“反应正交性”是Mal-PEG-AcA的重要特点。例如,可以先利用Maleimide与巯基材料连接,使PEG-AcA被固定在某个表面或大分子上;之后再利用丙烯酰胺双键参与聚合,将已经功能化的结构进一步接入聚合物网络。也可以改变顺序,先通过AcA端共聚,再利用剩余的Mal端进行后续巯基修饰。
PEG链在两个反应位点之间起到空间隔离作用。若Maleimide和Acrylamide距离过近,在复杂体系中可能产生较强空间干扰,而PEG的柔性可使二者具有相对独立的活动范围。与此同时,PEG还能提高分子的亲水性,使该单体更容易与水溶性丙烯酰胺类单体共同使用。
不同分子量PEG可显著改变Mal-PEG-AcA在聚合体系中的表现。短PEG会使两个功能端距离较近,形成更紧凑的交联节点;长PEG则增加链段柔性,使功能位点之间形成更长的弹性间隔。因此,通过使用PEG500、PEG1K、PEG2K或更高分子量规格,可以构建具有不同链间距的材料系列。
在水凝胶构筑中,Mal-PEG-AcA可以作为功能共聚单体使用。AcA端参与聚合后,PEG-Mal结构被固定在网络侧链上,使凝胶形成后仍保留马来酰亚胺反应位点。随后可以加入带巯基的小分子、染料、PEG或其他模块进行后修饰。
这种“先成胶、后功能化”的策略与将所有组分预先混合相比具有较高灵活性。研究者可以先制备结构一致的基础网络,再对不同样品加入不同巯基化分子,从而只改变后期功能端,而保持凝胶主体组成基本相同。
反过来,也可以先让Mal端与含巯基结构完成连接,再将所得AcA-PEG偶联物作为功能单体参与聚合。例如,可先将某种巯基化荧光基团或小分子接入Maleimide,然后通过Acrylamide端把整个模块固定进聚合物主链。这样能够降低自由小分子在材料中的迁移。
在聚丙烯酰胺体系中,Mal-PEG-AcA可与Acrylamide、Bis-acrylamide或其他含双键单体共同聚合。通过控制其加入比例,可以调节聚合物中Mal功能位点的密度。低比例适合形成稀疏反应点,高比例则可以形成较密集的后修饰区域。
在表面接枝领域,可以先在玻璃、硅片或聚合物表面引入巯基,再通过Maleimide固定Mal-PEG-AcA,使表面末端暴露Acrylamide双键。随后再进行自由基聚合,即可从表面向外形成聚合物层或将基底嵌入更大的网络结构中。
这一策略也可以用于微球表面。在巯基化微球上连接Mal-PEG-AcA后,颗粒表面会出现可聚合双键,进一步参与聚合反应后,可使微球成为网络中的功能节点。通过调节表面接枝量,可以控制颗粒与聚合物基体之间的结合程度。
PEG链对于网络柔韧性也具有影响。与直接使用小分子双功能交联剂相比,Mal-PEG-AcA中的PEG能够提供更长、更柔软的连接区域,因此可用于调节材料的链段活动空间和吸水特征。PEG分子量越大,这种柔性间隔作用通常越明显。
需要注意的是,Maleimide与Acrylamide都含有不饱和结构,但二者的反应性质不同。Maleimide端主要用于巯基加成,而Acrylamide端设计用于自由基聚合。因此,在使用过程中应合理选择引发体系和反应顺序,避免非目标反应影响某一端的完整性。
如果需要先进行巯基偶联,应避免体系中同时存在大量自由基引发条件;若计划先进行聚合,则需要评估Maleimide在聚合过程中的稳定程度。合理的步骤安排是获得高功能保留率的重要因素。
产品表征可通过核磁共振观察Maleimide和Acrylamide相关烯烃信号,同时结合PEG主链峰判断整体组成。红外光谱可辅助分析酰胺、醚键及相关官能团;对于较高分子量PEG规格,还可以利用GPC评价分子量分布。
在聚合实验中,可通过反应前后双键信号变化判断AcA端的消耗情况;完成后修饰后,则可通过巯基含量下降或其他表征方法评价Maleimide连接程度。对两个功能端分别进行监测,有助于判断多步骤反应是否按照预期进行。
保存时应避光、低温并保持干燥,减少自由基、强光和高温对丙烯酰胺双键稳定性的影响,同时避免水分和强亲核性杂质长期接触Maleimide端。配制好的溶液若不能立即使用,建议进行分装。
状态:固体/粉末/溶液
保存:冷藏
供应:西安瑞禧生物科技有限公司
关于我们:
西安瑞禧生物科技有限公司是一家从事科研试剂、多肽、小分子PEG衍生物、石墨炔(graphyne)发光材料、金属配合物发光材料、超分子、光刻胶、催化剂、光电材料、MAX相陶瓷,碳纳米管、原料、纳米材料、钙钛矿、蛋白质交联剂、光引发剂,脂质体、合成磷脂的研发、定制合成、生产和销售的科技生物科技有限公司
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