Maleimide-PEG-Cyanine5.5是一种将马来酰亚胺反应端、聚乙二醇柔性链和Cy5.5花菁荧光基团组合在一起的异双功能连接试剂。其结构设计的核心并非单纯增加染料的水溶性，而是利用PEG将反应位点与发色团分隔，使巯基偶联和荧光信号分别承担不同功能。该产品适合用于含巯基分子的荧光衍生化、聚合物链端修饰以及功能材料表面的远红至近红外荧光构建。

Cy5.5具有较长的多甲川共轭结构，通常表现出比Cy5更偏长波方向的吸收与发射特征。其具体光谱位置会受到染料取代方式、PEG连接结构及溶剂环境影响，因此应以实际产品资料为准。与短波长染料相比，Cy5.5能够提供独立的长波段信号，但在多色体系中仍需注意与Cy5、Cy7等相邻发色团的光谱重叠。

PEG链位于马来酰亚胺与Cy5.5之间，能够增加两者的空间距离。对于体积较大的连接对象，PEG的柔性有助于使马来酰亚胺端保持可接近状态，减少染料骨架直接靠近反应位点所产生的位阻。PEG还可改善整体亲水性，但具体水溶性仍取决于链长、Cy5.5取代结构以及是否含有磺酸基。

马来酰亚胺端主要与游离巯基发生加成，形成含硫共价连接。该反应通常能够在温和、接近中性的条件下进行，不需要预先活化羧酸。对于已经带有巯基的PEG、聚合物或材料表面，可直接利用这一反应端安装Cy5.5荧光模块，从而减少额外的官能团转换步骤。

在连接体合成中，可以先制备带巯基的双功能PEG，再与Maleimide-PEG-Cyanine5.5反应，使Cy5.5接入预定位置。若另一端保留羧基、叠氮或炔基，则能够继续进行酰胺化或点击反应。通过这种方式，可以把荧光模块安排在连接体系的特定位置，而不必让染料直接参与所有合成步骤。

用于聚合物修饰时，可先在侧链上引入少量巯基，再加入该试剂完成荧光化。由于Cy5.5在聚合反应结束后才被引入，可以减少其经历高温、引发剂或其他复杂反应条件的机会。通过控制巯基比例，还能够调节每条聚合物链上的染料数量，便于比较不同标记密度下的光学表现。

染料负载量需要合理控制。Cy5.5具有较大的共轭平面，当多个发色团集中在相邻链段时，可能发生聚集或自淬灭。PEG间隔臂能够在一定程度上降低这种影响，但不能完全消除。因此，实际设计中应通过不同投料比例建立梯度，而不是把最大接枝量直接视为最佳荧光状态。

对于巯基化微球，可利用马来酰亚胺端将Cy5.5固定在颗粒表面。反应完成后，通过离心、过滤或反复洗涤去除游离染料。若颗粒具有多孔结构，还应考虑染料进入孔道后的物理滞留，因此需要设置未引入巯基的对照，以区分共价连接与非共价吸附。

在薄膜和纤维材料中，该试剂可用于构建具有长波荧光信号的表面层。先通过表面处理引入巯基，再进行马来酰亚胺偶联，可使Cy5.5分布于预定区域。PEG链能够减少染料直接贴近材料表面的程度，但实际分布仍会受到表面粗糙度、孔隙率和润湿性的影响。

多孔凝胶中的使用则需要关注扩散与反应之间的平衡。若外层巯基密度较高，染料可能在进入内部之前被大量消耗，形成外层富集。适当降低反应浓度、改善溶剂相容性并给予足够扩散时间，有助于提高内部标记的均匀程度。

反应条件方面，应尽量避免大量游离硫醇存在于体系中。DTT、巯基乙醇等组分可能与马来酰亚胺竞争，降低目标偶联效率。若前期使用还原试剂处理巯基，应在加入染料前进行适当清除。同时，过高pH可能促进马来酰亚胺环水解，因此不宜单纯通过提高碱度来加快反应。

该产品与Cy5.5-NHS Ester的区别在于反应对象不同。NHS Ester主要与伯胺形成酰胺键，而Maleimide-PEG-Cyanine5.5主要针对巯基。与Cy5.5-DBCO或Cy5.5-Azide相比，它也不依赖叠氮—环炔点击反应，因此应根据目标材料已有的官能团选择合适版本。

纯化时，小分子偶联物可采用液相色谱，PEG及水溶性高分子可结合透析或尺寸排阻，颗粒和不溶性材料则可通过连续洗涤去除游离染料。质量评价应结合吸收光谱、荧光光谱、色谱纯度及巯基模型反应，不能仅凭产物出现Cy5.5信号判断连接成功。

储存过程中应注意避光、密封并减少长时间水相放置。马来酰亚胺端的反应活性需要重点保护，配制好的溶液宜根据实际需要及时使用。不同PEG链长和Cy5.5结构可能对应不同分子量及溶解性，具体参数应以产品批次资料为准。

2730893-01-1，BODIPY FL ceramide
Cy5-Deferoxamine，Cyanine 5 Deferoxamine，近红外螯合型荧光铁离子
BDP TMR DBCO 荧光染料
Disulfo-ICG-Amine 氨基双磺化吲哚菁绿
cyclo(Gly-Ser) 52661-98-0 环二肽
TET carboxylic acid, 6-isomer，6-异构体TET羧酸