MAL-PEG2000-葡聚糖，马来酰亚胺化peg修饰右旋糖酐，Dextran-PEG2000-MAL，Maleimide-PEG2000-Dextran，Dextran-maleimide PEG2000，是以葡聚糖多糖大分子为主链，通过分子量2000的聚乙二醇间隔臂接枝马来酰亚胺活性基团的多糖共轭分子。葡聚糖是葡萄糖单元以α-1,6糖苷键连接形成的线性多糖，侧链带有大量羟基，亲水能力强；PEG2000柔性链作为间隔臂，将马来酰亚胺基团从多糖主链向外延伸，降低多糖大分子对反应位点的空间屏蔽效应。

葡聚糖本身具备良好水溶解性，多糖链可以形成疏松的水化层；PEG2000链段进一步提升水化能力，同时减少多糖链间的相互缠结，让马来酰亚胺基团拥有充足空间与巯基底物接触，发生迈克尔加成反应，生成稳定硫醚键。多糖骨架上大量羟基保持完整，可继续作为修饰位点，引入其他功能基团，实现多糖基质的多重复合改性。

该分子可用于多糖基质的后修饰，先制备多糖基体材料，再利用马来酰亚胺位点，将巯基修饰的小分子、聚合物或者纳米组分接枝到多糖表面。PEG间隔臂长度为2000，平衡了空间隔离效果与分子整体尺寸，相比短链PEG，能够更大程度减弱多糖大分子的位阻效应；相比更高分子量PEG，不会过度增大流体力学半径，维持多糖主体的溶液流变特性。

体系离子强度会影响葡聚糖多糖链的构象，高盐条件下多糖链收缩，会降低马来酰亚胺基团可及性；pH高于7.5时，马来酰亚胺水解速率明显加快，活性下降。固体样品低温干燥保存，多糖水溶液容易受微生物影响发生降解，水溶液不宜长期储存。马来酰亚胺接枝密度需要调控，接枝密度过高，多糖链之间容易发生交联聚集；接枝密度不足，则可用于偶联的活性位点数量有限。

该分子将葡聚糖多糖骨架与PEG间隔臂、巯基反应型马来酰亚胺相结合，作为可后修饰多糖大分子砌块，用于多糖基功能材料的表面共价改性，探究多糖大分子接枝修饰对材料溶液流变与界面性质的调控规律。

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