CSPGAKVRC-LNP@mRNA，中文全称为CSPGAKVRC多肽修饰脂质纳米粒负载mRNA，是将含特定序列的CSPGAKVRC功能多肽偶联到脂质纳米粒表面，同时在颗粒内部包封mRNA分子构建得到的核酸-纳米复合体系。该体系的核心特征在于多肽修饰层与脂质双层骨架的协同作用，既保留了脂质纳米粒对核酸分子的高包封效率，又通过表面多肽赋予颗粒特殊的界面识别与稳定特性。

从包封机制层面分析，该体系采用可电离脂质与辅助脂质共同构建的双层内核结构，在酸性制备条件下，可电离脂质的氨基发生质子化，与带负电的mRNA磷酸骨架通过强静电相互作用形成紧密的核酸-脂质复合内核，随后通过微流控精准混合技术完成自组装，其mRNA包封率可稳定达到90%以上，远高于传统的聚合物纳米颗粒包封体系。通过动态光散射对颗粒的粒径分布进行表征，可发现该体系的平均粒径可精准控制在60 nm到120 nm之间，多分散指数低于0.15，展现出高度均一的粒径分布。

表面的CSPGAKVRC多肽通过末端半胱氨酸的巯基与脂质层表面的马来酰亚胺基团发生定点偶联，这种定点修饰方式可避免多肽的活性识别位点被空间位阻屏蔽，使多肽链在颗粒表面保持规整的向外伸展构象。通过调控多肽的偶联比例，可将颗粒表面的多肽修饰密度控制在5到50 μg/mg之间，在不破坏颗粒整体胶体稳定性的前提下，为颗粒引入特定的分子识别特性，同时多肽修饰层可进一步提升颗粒在高离子强度体系中的储存稳定性，减少长期放置过程中的颗粒团聚现象。

在非医疗应用场景中，该复合体系可作为可控的核酸递送载体，用于非生物体系下的酶催化反应模块构建，也可作为功能探针，基于表面多肽的识别特性实现特定目标组分的示踪标记，在合成生物学、生物催化工程等领域具备独特的应用价值。

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Cyclic RGD-LNP@mRNA 环RGD多肽修饰脂质纳米粒负载mRNA

Cell Penetrating Peptide LNP 细胞穿透肽功能化脂质纳米粒

CSPGAKVRC-LNP-Na CSPGAKVRC多肽修饰空白脂质纳米粒

Peptide Modified LNP-siRNA 多肽修饰脂质纳米粒负载小干扰RNA

pH Responsive Peptide LNP pH响应型多肽修饰脂质纳米粒

CSPGAKVRC-LNP-Cy5 CSPGAKVRC多肽修饰荧光标记脂质纳米粒

Targeting Peptide-LNP-mRNA 靶向多肽修饰mRNA脂质纳米粒

Amphipathic Peptide LNP 两亲性多肽复合脂质纳米粒

CSPGAKVRC-LNP@DNA CSPGAKVRC多肽修饰脂质纳米粒负载DNA