HA-MA-Phenylboronic Acid，甲基丙烯酰化/苯硼酸双修饰透明质酸，是在透明质酸线性糖链上同步引入甲基丙烯酰基团和苯硼酸基团的双功能糖胺聚糖衍生物。透明质酸糖链上的羧基作为活化位点，分步完成两类官能团的偶联修饰，分步反应策略可以避免甲基丙烯酰双键与苯硼酸发生副反应，同时控制反应强度，保护高分子糖链不发生断链降解，维持透明质酸糖链高水合、高柔顺的分子特征。

甲基丙烯酰基团的碳碳双键，在光引发体系下发生自由基聚合，快速形成稳定的共价交联骨架；苯硼酸基团能够和顺式二醇结构可逆结合，构建动态硼酸酯键。光交联网络为材料提供基础结构支撑，苯硼酸动态键赋予网络刺激响应能力，二醇小分子、pH变化均可调控动态键的形成与解离。两个官能团的接枝占比可以独立调节，以此调控网络的基础模量与动态可逆程度。

该材料主要用于光可塑动态糖基网络与糖链构象研究。透明质酸天然糖链柔性强，水溶液中呈现无规线团构象。HA-MA-Phenylboronic Acid可以通过光照先将糖链构象固定成型，后续借助二醇分子刺激，触发网络内部动态键可逆解离与重组，实现网络结构二次调整。在光刻微结构研究中，可用于制备精细糖基微图案，研究微图案在二醇环境下的形变与重构行为。在多糖粘弹性研究中，利用流变表征手段，探究动态硼酸酯键对交联糖网络松弛行为的影响，对比静态光交联网络与含动态键网络的流变差异。

苯硼酸的配位平衡受pH影响明显，需要控制缓冲体系酸碱度。含不饱和双键的样品必须避光低温保存，水溶液工作液现配现用，多糖降解酶会破坏糖链骨架，水相体系需要规避酶污染。高分子量透明质酸制备的产物，交联后网络粘弹性更加显著，低分子量产物更适合薄层微图案制备。

甲基丙烯酰化/苯硼酸双修饰透明质酸结合光固化成型与硼酸酯动态可逆特性，实现糖基网络的一次光刻成型与后续动态重构，为可塑型动态多糖网络的基础研究提供重要构筑单元。

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