MAL-modified Carboxymethyl Cellulose Sodium，马来酰亚胺修饰羧甲基纤维素钠，是在羧甲基纤维素钠多糖骨架上接枝马来酰亚胺活性基团得到的功能化纤维素衍生物。羧甲基纤维素钠由纤维素经羧甲基化改性制备，分子链上分布大量羧酸盐基团，赋予材料优异水溶性，同时提供可活化的反应位点。合成阶段通过碳二亚胺类活化体系，将马来酰亚胺功能臂与多糖侧链羧基发生偶联，在温和水相环境完成接枝，全程控制反应温度与pH，避免纤维素长链发生水解断链，保留多糖原本的高分子链构象与流变属性。

马来酰亚胺基团是一类对巯基具备高选择性的反应位点，在中性水环境下可与巯基发生迈克尔加成反应，反应条件温和，无需额外催化剂，反应后形成稳定硫醚键，副产物少。该反应的位点特异性，使多糖可以定向与含巯基的大分子、低聚物或者纳米组分实现共价连接，区别于非特异性静电吸附。接枝密度可以通过马来酰亚胺投料摩尔比调控，低接枝度样品*大程度保留羧甲基纤维素钠的增稠特性，高接枝度样品拥有更多交联位点，交联反应活性更强，但会轻微改变多糖溶液粘度。

该材料核心研究方向为水相点击化学介导的多糖组装体系。羧甲基纤维素钠本身具备良好的成膜能力，经过马来酰亚胺修饰后，可作为大分子构筑单元，与多种巯基化组分发生原位交联，构筑二维薄膜与三维网状结构。在高分子薄膜研究中，可用于制备可调控的多糖薄膜，探究交联密度对薄膜溶胀、力学性能与孔隙结构的影响，对比不同交联配比下薄膜的渗透阻隔性能。在胶体组装体系中，该多糖可以作为大分子连接臂，将含巯基纳米单元锚定在多糖网络内部，研究组装体的成型动力学，分析交联时长对网络微观形貌的影响。

材料的反应活性受缓冲体系pH影响明显，强碱性环境会加速马来酰亚胺基团水解失活，因此偶联反应通常控制在中性至弱酸性区间。冻干粉末避光低温保存，水溶液母液不宜长期存放，长时间放置会造成活性基团水解，降低后续交联效率。多糖分子量同样会影响体系性能，高分子量骨架制备的交联网络拥有更高力学韧性，低分子量骨架形成的网络孔隙更大，传质效率更高。

马来酰亚胺修饰羧甲基纤维素钠为多糖点击组装、可调控多糖薄膜体系的基础探索提供核心构筑单元，依托位点特异性迈克尔加成反应，实现多糖基组装材料的可控构建，为可设计型多糖网络体系研究提供更多实验方案。

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