蛋白质化学修饰技术作为一种改善蛋白质化学性质的方法,已受到越来越多的重视.

牛胰核糖核酸酶A （RNase A）是最早被研究的天然酶之作为一种模型蛋白，RNase A及其结构类似物的生物学活性并不仅仅限于催化RNA裂解，而是控制着从RNA的剪切到器官发生等一系列生物学功能。RNase A本身不具有其某些结构类似物所具有的显蓍的细胞毒性，这主要是因为它不能避开细胞中普遍存在的核糖核酸酶抑制剂(RI)。目前，科学家们通过基因工程来改造RNase A及其同系物以期获得细胞毒性，并且取得了一定的进展。通过利用PEG修饰RNase A而使其具有潜在的抗肿瘤和抑制爱滋病病毒价值有实验已经证实经过PEG修饰的RNase A有可能避开RI，不与之结合，从而具有细胞毒性。

mPEG-RNaseA单甲氧基聚乙二醇修饰牛胰核糖核酸酶

Poloxamer-PEG-RNaseA泊洛萨姆活化聚乙二醇牛胰核糖核酸酶

SS-PEG-RNaseA琥珀酸琥珀酰亚胺酯聚乙二醇牛胰核糖核酸酶

NCO-PEG-RNaseA 异氰酸酯聚乙二醇牛胰核糖核酸酶

ALD-PEG-RNaseA醛基聚乙二醇牛胰核糖核酸酶

SC-PEG-RNaseA琥珀酸琥珀碳酸酯聚乙二醇牛胰核糖核酸酶

Glucose-PEG-RNaseA 葡萄糖聚乙二醇牛胰核糖核酸酶

Trehalose-PEG-RNaseA海藻糖聚乙二醇牛胰核糖核酸酶

Mannitol-PEG-RNaseA  甘露醇聚乙二醇牛胰核糖核酸酶

β-Cyclodextrin-PEG-RNaseAβ-环糊精聚乙二醇牛胰核糖核酸酶

葡激酶是由金黄色葡萄球菌分泌的葡萄糖球菌激酶，简称葡激酶(SAK)。但由于葡激酶分泌的量极少，而且直接利用金黄色葡萄球菌发酵，易被金黄色葡萄球菌自身产生的内毒素污染，不仅产量低而且纯化步骤复杂。20世纪80年代初，Sako T等从金黄色葡萄球菌中提取到含葡激酶基因的S-￥-C噬菌体片段，通过酶切将葡激酶基因连接到Pbr322裁体上，再转化到宿主菌中，成功地筛选到可分泌葡激酶的克隆菌，并对葡激酶基因核苷酸序列进行了分析，通过对重组质粒载体改造得到了葡激酶工程菌，并对重组葡激酶进行了分离纯化。

 cys-peg-SAK纤维蛋白修饰聚乙二醇葡激酶

SS-PEG-SAK琥珀酸琥珀酰亚胺酯聚乙二醇葡激酶

SC-PEG-SAK琥珀酸琥珀碳酸酯聚乙二醇葡激酶

ALD-PEG-SAK醛基聚乙二醇葡激酶

Trehalose-PEG-SAK海藻糖聚乙二醇葡激酶

Mannitol-PEG-SAK  甘露醇聚乙二醇葡激酶

 β葡聚糖酶是植物细胞壁的主要组成成分,存在于禾谷类(包括大麦,燕麦，黑发和小麦等)的糊粉层和胚乳细胞壁中.依各物种不同，葡聚糖的含量及所占比例不同由于β 葡聚糖的存在具有较高的粘稠性，义尤法被单胃动物消化利用，导致动物对其他营养物质的消化率降低，成为麦类饲料中的抗营养因子.B -葡聚糖酶对p-葡聚糖具有重要的水解作用，能使其降解为低分子量片段;

CHO-PEG-β-1,3-GA丁醛聚乙二醇修饰β葡聚糖酶

SS-PEG-β-1,3-GA琥珀酸琥珀酰亚胺酯聚乙二醇β葡聚糖酶

SC-PEG-β-1,3-GA琥珀酸琥珀碳酸酯聚乙二醇β葡聚糖酶

ALD-PEG-β-1,3-GA醛基聚乙二醇修饰β葡聚糖酶

Glucose-PEG-β-1,3-GA 葡萄糖聚乙二醇β葡聚糖酶

Trehalose-PEG-β-1,3-GA海藻糖聚乙二醇β葡聚糖酶

Mannitol-PEG-β-1,3-GA 甘露醇聚乙二醇β葡聚糖酶