提供同位素标记载体/蛋白类药物在小鼠等动物的药代动力学实验外包服务

西安瑞禧生物科技有限公司可以提供同位素¹²⁵I标记的蛋白类药物或者纳米载体或相关介质的动物的药代动力学实验外包服务，我们可以提供关于在体内的吸收、分布、代谢、排泄试验等数据。

1. ¹²⁵I 同位素标记技术

利用氯胺-T法将¹²⁵I标记到目标蛋白药物或载体上，标记过程严格按照所用的标记方法进行操作。纯度高于98%的蛋白类药物，且不含任何赋形剂或稳定剂，基本全部能够标记成功（对于特定载体需要进一步的设计和修饰）。标记之后的标记物会进行分离纯化。利用放射性薄层扫描仪或放射性HPLC对其进行放化纯度鉴定，要求放化纯度高于96%方可进行后续药代特性的研究。

2. 药物浓度-时间曲线

以血药浓度-时间曲线的采样点一般不少于10个数据。建议受试动物采用雌雄各半，各三只。取血后离心取血清，测定总γ放射性；离心后测定血中的γ放射性计数。根据试验中测得的各受试动物的血药浓度-时间数据，求得主要药代动力学参数。

3. 组织分布

根据所获得的血药浓度-时间曲线数据选取3-4个时间点分别代表吸收相、平衡相和消除相的药物分布。在尽可能的将体内血液全部放出后，分别取出取胸腺、心脏、肺脏、肝脏、脾脏、肾上腺、肾脏、膀胱、生殖腺、肠淋巴结、肠内容物、空肠、脂肪、肌肉、骨髓、脑、血清和尿液等组织，称重后测定不同组织内放射性计数。

4. 粪尿排泄试验

将动物放入代谢笼内，选定一个有效剂量给药后，按一定的时间间隔分段收集尿或粪的全部样品，测定药物浓度。粪样品收集后按一定比例制成匀浆，记录总体积，取部分样品进行药物含量测定。计算药物经此途径排泄的速率及排泄量。

5. 胆汁排泄试验

首先制备SD胆管插管模型大鼠，能够满足大鼠在清醒的条件下收集胆汁，随后测定γ放射性，计算排出放射性占注入放射性量的百分数。