目前，cdse/cds的制备方法分为水相合成法和有机合成法。这两种合成法都无法保证实现在核心量子点表面的外延生长又要保证其不会在特定温度下独立成核。有科研学者提出了一种新的cdse/cds核壳层结构量子点制备方法以解决上述问题，瑞禧小编为大家整理如下：

(1)依次将1.285g氧化铬、5-10ml石蜡和10-25ml油酸加入到三颈烧瓶中，该三颈烧瓶称为铬瓶；将0.789g硒粉和30-50ml石蜡加入到另一个三颈烧瓶中，该三颈烧瓶称为硒瓶。连接冷凝管；插入测温计；连接氮气管对两个烧瓶进行排除空气；室温下搅拌20-40分钟，以充分排除烧瓶中空气。

(2)持续通入氮气并且搅拌加热两个烧瓶；铬瓶加热至140-160℃并维持30-50分钟，待溶液呈浅黄色，说明氧化镉完全溶解，作为镉前驱体溶液备用；硒瓶加热至210-230℃并维持40-60分钟，硒粉完全溶解后呈亮橙色，作为硒前驱体溶液。

(3)持续通入氮气，搅拌并加热维持在210-230℃，按照每1mmol硒粉加入2-10ml油胺的比例，在硒前驱体溶液加入油胺，1-10分钟后按照镉与硒摩尔比1:1-10的比例加入镉前驱体，形成内核cdse量子点原液，降温至40-50℃备用。

(4)取少量cdse量子点原液，离心分离并保存到正己烷中以供对内核cdse量子点分析和对比。

(5)将0.2668g二水合醋酸镉溶于10-30ml液体石蜡作为cds壳层的壳层镉前驱体溶液；

(6)将0.48g九水合硫化钠粉末，加入到40-50℃的cdse量子点原液中,搅拌并加热至130-150℃；1-5分钟内均匀滴入(6)获得的壳层镉前驱体溶液,反应生成均匀的cdse/cds核壳层结构量子点原液。

(7)对(6)得到的cdse/cds核壳层结构量子点原液采用离心分离法提纯。经过分离提纯后溶于正己烷中用于表征和保存。

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