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合成方法：
以富马酸(2)为起始物，经溴加成、二溴:化物被苄胺取代以及光气闭环，生成咪唑烷酮顺二甲酸(3)，继而转变为酸酐(4)并被环己醇开环为外消旋单酯(5)，5用(+)一麻黄碱高收率地拆分为所需的旋光异构体(6)，6的对映体循环返回酸酐(4)。氢化硼锂还原6中的酯键使之成为醇羟基并转变为所需构型的内酯(7)，用硫代乙酸钾处理生成硫代内酯(8)，再经格氏反应和脱水得Chemicalbook到在侧链导人头3个碳原子的中间体(9)。催化氢化使侧链烯键饱和并立体专一性地确立了第3个手性中心(10)，并用氢溴酸处理成为环锍盐(11)，利用锍正离子的吸电性在其邻位碳原子上导人丙二酸酯残基而得到生物素前体(12)。最后经酸性承解，脱去用来保护两个氨基的苄基并使丙二酸酯成为二酸并脱羧，制得旋光纯的生物素(1)。全过程总收率大于25％，每步反应平均收率在90％以上。

DBCO-NHS ester氮杂二苯并环辛炔-琥珀酰亚胺酯
Cy5 mal
1650559-73-1含游离胺基近红外染料NH2-CY7
NOTA-NHS-ester
NOTA-NHS-ester酯化大环螯合剂
叠氮化物功能化化合物DBCO-NH2
DBCO-NH2氮杂二苯并环辛炔胺
磺化Sulfo-Cy5 COOH荧光染料
磺化花氰染料Sulfo-Cy3 NHS ester
二苯并环辛炔修饰NHS-DBCO胺反应性结构
Sulfo-Cy5 Mal 磺酸Cyanine5
脂溶Cy5 mal马来酰亚胺花菁染料标记
1255942-06-3 DBCO-NH2
POSS-八丙烯酸酯
COF-366周期性结构的多孔骨架材料
白色外观NOTA-NHS 活化脂修饰NOTA
FITC-HA/HA-FITC 荧光素标记透明质酸
DBCO-NHS Ester CAS:1353016-71-3
中等疏水性分子DBCO-NHS
ADC linker生物正交反应试剂DBCO-NHS
无铜点击化学反应DBCO-NHS
水溶性含DBCO试剂DBCO-NHS Ester
DBCO-NH2
水溶性荧光染料Sulfo-Cy5 COOH
Cy5 COOH无活性羧酸染料
磺酸基花菁染料Cyanine5 COOH
FITC-透明质酸
FITC-透明质酸
荧光标记的透明质酸FITC-Hyaluronate
1650635-41-8含游离氨基基团Cy7 NH2
CY3-NHS
PEG磷脂 mPEG-DPPE
mPEG-DPPE/DMPE/DSPE/DOPE甲氧基-聚乙二醇-磷脂酰乙酰胺