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瑞禧分享13nm酒红色纳米金粒子APT-AuNPs/AF594-AuNRs标记荧光
13 nm纳米金采用柠檬酸钠热还原氯金酸制备，得到酒红色溶液。硫基适配体功能化纳米金:5 mL柠檬酸钠修饰的纳米金和3OD疏基适配体APT（终浓度为3.6 umol/L)室温下混合均匀。避光静置16 h,加入pH 7.0 PBS缓冲液(终浓度为50 mmolL)、NaC1(终浓度为0.1 molL)、EDTA溶液（终浓度为2.5 mmolL)，混匀后避光静置40 h，10 000 rpm离心1 h，除去过量的功能化试剂。得到的红色沉淀分别用PBS、NaCI洗涤两次，后沉淀用0.3molL NaC1、10 mmol/L PBS、5 mmolL EDTA分散。功能化后的纳米金仍为酒红色，z大吸收波长为523 nm，红移3 nm。
发光 AuNPs应用于生物成像避免了荧光标记等烦琐操作，具有无损、实时、高分辨等优势，在生物标记、生物分析、传感检测与生物成像等领域具有广的应用价值。
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温馨提示：西安瑞禧生物供应产品仅用于科研，不能用于人体,小编RL2023.1
发光AuNPs纳米金粒子具有良好的水溶性、大的Stokes位移、良好的稳定性，今天瑞禧生物小编分享13nm酒红色纳米金粒子APT-AuNPs，一起看看吧：
13 nm纳米金采用柠檬酸钠热还原氯金酸制备，得到酒红色溶液。硫基适配体功能化纳米金:5 mL柠檬酸钠修饰的纳米金和3OD疏基适配体APT（终浓度为3.6 umol/L)室温下混合均匀。避光静置16 h,加入pH 7.0 PBS缓冲液(终浓度为50 mmolL)、NaC1(终浓度为0.1 molL)、EDTA溶液（终浓度为2.5 mmolL)，混匀后避光静置40 h，10 000 rpm离心1 h，除去过量的功能化试剂。得到的红色沉淀分别用PBS、NaCI洗涤两次，后沉淀用0.3molL NaC1、10 mmol/L PBS、5 mmolL EDTA分散。功能化后的纳米金仍为酒红色，z大吸收波长为523 nm，红移3 nm。
发光 AuNPs应用于生物成像避免了荧光标记等烦琐操作，具有无损、实时、高分辨等优势，在生物标记、生物分析、传感检测与生物成像等领域具有广的应用价值。
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