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瑞禧定制10nm纳米金粒AuNPs-p53/CTAB Gold Nanorods修饰抗体
l ml 59nM的10 nm纳米金溶液经0.22 um硝酸纤维薄膜过滤器过滤、Ks2CO3溶液调节pH为9.0后,加入4ul( 1 mg/mL) p53检测抗体,室温孵育1小时; 10 4疏基化 DNA链( 100 LM)与检测抗体修饰的纳米金颗粒混合摇匀于4℃孵育16小时;加入终浓度为0.5% (w/v) PEG 8 000稳定探针,随后按顺序加入1mol/LNaCl0. 1 mol/L PB( pH 7.2)至终浓度分别为0. 1 mol/ L、10 mmol/ L,充分混匀；多余的检测抗体和疏基化 DNA链通过9 000 mp、4℃离心50 min去除;加入2.5 Hl streptavidinrHRP ( 1 mg/ mL)室温反应1小时(HRP分子通过与疏基化 DNA链的生物素链霉素结合反应标记到纳米金颗粒表面);通过纳米金重悬液9 o00 mp、4℃离心4-5次除去游离HRP分子,去上清,加入400 LL纳米金重悬液,制备好的纳米金探针4℃放置备用。
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Au-MCNT-DNR碳纳米管-纳米金-柔红霉素
hollow@PPDSM@Au 金纳米粒子-空心聚合物微球
PDDA-Au-(ZnO-CHIT-Hb)-GCE 聚多巴胺-纳米金-壳聚糖-血红蛋白
温馨提示：西安瑞禧生物供应产品仅用于科研，不能用于人体,小编RL2023.1
纳米金颗粒是指直径在1-100 nm的微小纳米金粒子，具有高电子密度、介电特性和催化等性质。今天瑞禧生物小编分享纳米金粒子标记抗体，一起看看吧：
l ml 59nM的10 nm纳米金溶液经0.22 um硝酸纤维薄膜过滤器过滤、Ks2CO3溶液调节pH为9.0后,加入4ul( 1 mg/mL) p53检测抗体,室温孵育1小时; 10 4疏基化 DNA链( 100 LM)与检测抗体修饰的纳米金颗粒混合摇匀于4℃孵育16小时;加入终浓度为0.5% (w/v) PEG 8 000稳定探针,随后按顺序加入1mol/LNaCl0. 1 mol/L PB( pH 7.2)至终浓度分别为0. 1 mol/ L、10 mmol/ L,充分混匀；多余的检测抗体和疏基化 DNA链通过9 000 mp、4℃离心50 min去除;加入2.5 Hl streptavidinrHRP ( 1 mg/ mL)室温反应1小时(HRP分子通过与疏基化 DNA链的生物素链霉素结合反应标记到纳米金颗粒表面);通过纳米金重悬液9 o00 mp、4℃离心4-5次除去游离HRP分子,去上清,加入400 LL纳米金重悬液,制备好的纳米金探针4℃放置备用。
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