瑞禧球形硼酸改性量子点PBA-QBs-AFP羧基化石墨烯修饰蛋白/多糖

活性基团修饰量子点，还可以与生物大分子(蛋白质,多肽，核酸等)结合。今天瑞禧生物小编分析改性量子点修饰蛋白，一起看看吧：

将5 mg量子点和 10 mg PBA-PMAO充分溶解于110 pL三氯甲烷中,再向其中加入250 pL1定浓度的SDS水溶液,充分振荡混匀。混合液用细胞破碎仪超声乳化后(超声条件:超声总时间2 min;运行时间10s;暂停时间5s;超声功率80 W),将微乳液置于60℃水浴加热4 h除去三氯甲烷。PBA-QBs悬液离心15 min后,将沉淀重悬于于1 mL碱水(pH=10)中,振荡水解过夜。将悬液离心除去上清﹐用超纯水重复洗涤PBA-QBs 2次后复溶至l mL超纯水中,置于4℃保存备用。

将0.6 mg PBA-QBs、45 ug 抗AFP单克隆抗体(标记)及4 mL pH一7的0.01 M PB缓冲液充分混匀,室温搅拌反应5 min。加入0.2 mg葡萄糖,封闭反应3 min后以13500 r . min-1的转速离心15 min，沉淀复溶于2 mL PB复溶液中(含0.01M pH 7.4 PB缓冲液﹐含0.1% NaN3 ( w/ v)),4 ℃保存备用。

使用水化粒径为202.5 nm的 PBA-QBs 制备免疫探针，其透射电镜图显示(图c),制备的PBA-QBs成规则的球形,且粒径分布较均匀;单个粒子的高分辨率透射电镜图显示,大量油溶性CdTe /ZnSe量子点紧密的包埋于聚合物中。

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