瑞禧分享65nm粒径量子点MMSNs-HRP-CDs/CP-CDs结合酶/蛋白/荧光

量子点的表面修饰主要有两种，与活性基团偶联，与生物分子结合，今天瑞禧生物小编分享量子点结合酶，一起看看吧：

将CDs配成质量浓度为1 mg 1mL-1的乙醇溶液，分别称取不同质量的(1、2、3和4 mg）的MMSNs-HRP超声分散在CDs的乙醇溶液中，然后离心分离，取上清液用于荧光检测。把离心得到的固体(MMSNs-HRP-CDs)分别用乙醇和去离子水洗数次，直至所取上清液没有荧光显示为止。另外，称取不同质量的HRP(O.1、0.2、0.3和0.4 mg）溶解在CDs/HO (0.5 mg/1 mL）溶液中，超声分散，用于后续荧光检测。

图c显示的是与CDs结合后的MMSNs-HRP-CDs粒子，形貌依然是近似球形，其平均粒径为65 nm左右,比之前的MMSNs粒径略大一点,而且表面变得粗糙，这初步表明CDs修饰到了MMSNs-HRP的表面。从图d中MMSNs和MMSNs-HRP-CDs的磁滞曲线可以看出，MMSNs的饱和磁化强度是 3.16 emug-1，而MMSNs-HRP-CDs的饱和磁化强度降低到0.42 emu g-1，这个主要是由于在 MMSNs表面修饰上非磁性的HRP和CDs导致的。但是从图d右下角的内插图中可以看出,悬浮的MMSNs-HRP-CDs溶液在0.3T的磁场作用下经过1定时间后颗粒也被吸附到靠近磁铁的一边。

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