5nm粒径P3HT-PY/CdSe量子点/CdSe/ZnS-PrPC修饰聚合物/朊蛋白

今天瑞禧生物小编分享通过格氏置换法(GRIM)合成给-受体型3-己基噻吩-co-吡啶共聚物(P3HT-co-PY)，以十八烯为溶剂、棕榈酸为配体制备镉的前驱体，采用一锅法合成硒化镉(CdSe)量子点的制备过程。

称取适量二氧化硒加入到25ml三口烧瓶中,加入适量1-十八烯,100℃恒温搅拌加热，待完全溶解后保温30min备用。称取适量氧化镉加入到50ml三口烧瓶中，加入适量1-十八烯以及十六酸，氩气保护下，260℃恒温搅拌加热，待氧化镉完全溶解后保温1h，得到镉的前驱体溶液。在260℃，氩气保护下，用注射器将二氧化硒溶液快速注入镉的前驱体溶液中，温度降至230℃，在该温度下恒温反应至溶液变红，立即将反应产物倒入适量甲苯溶液中终止反应，加入甲醇沉降，以3000r/min 的转速进行离心分离，将上清液倒掉，加入少量甲苯使量子点沉淀完全分散，再加入甲醇沉降离心，重复洗涤3-4遍，去除大部分棕榈酸及未反应产物，得到红褐色CdSe量子点，加入到甲苯中分散保存。

N2保护下，将合成的CdSe量子点在适量吡啶中回流24小时，然后用过量甲醇沉降离心，将沉淀物分散在吡啶/氯仿体积比为1/9的混合溶剂中，超声分散5min，备用。将上述CdSe量子点与P3HT-co-PY共聚物溶液按不同体积分数混合，得到不同Cdse量子点浓度的共混溶液。

结果表明，P3HT-co-PY结构规整，具有良好的溶解性，CdSe量子点粒径约为5nm，尺寸分布均匀，分散性良好。P3HT-co-PY溶液中UV-visz大吸收峰为445nm，P3HT-co-PY/CdSe共混后吸收峰发生红移，其共混膜的z大吸收边达800nm。

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