瑞禧试剂CdS巯基乙酸CdSe量子点修饰胃蛋白酶/BSA牛血清白蛋白

今天瑞禧生物小编分享巯基乙酸CdSe量子点修饰胃蛋白酶，一起看看吧：

固相/液相沉淀法制备CdSe量子点称取zn粉7.00 g Se粉7.89 g于圆底烧瓶中,充分混合摇匀,加热至黑色粉末成块,放置冷却,得到ZnSe。从分液漏斗中加3 mol/L H SO4 40 mL于圆底烧瓶中,置于低温电热板上加热,排气口末端连接于6 mol/L NaOH中,加热,直到无气泡放出,停止反应,得到Nase液。将吸收液用1 molL H.so.调到中性,缓慢滴加一定量的 0 5 mol/LCd (NOs);溶液,恒温磁力搅拌5 h,直到产生的白色溶胶不增加，得到CdSe量子点,将其pH值调为中性,将溶胶用高纯水洗涤两次，离心分离﹐弃去离心液﹐将制得的CdSe量子点贴好标签保存备用。制备的CdSe量子点透射电镜（TBM)照片见图,样品颗粒大小比较均匀,接近圆形,分散性较好,粒径分布大约10% ,平均粒径约8～10 nm。

在BS缓冲液中,将CdSe量子点与定量的疏基乙酸在室温下反应6 h,取上层可溶功能性量子点备用﹐后续实验中所指量子点均为用疏基乙酸修饰了的CdSe量子点。在15 mL比色管中,准确加入pH 2. 21的BR缓冲液20 mL及不同量的胃蛋白酶工作溶液(标准曲线)或定量的样品溶液(样品分析), 0 5 mL CdSe功能性量子点溶液，1:1疏基乙酸0 5 mL,定容后室温放置5 min,用固定时间变化法在350 rm激发波长下纪录467. 2 rm处荧光强度F,无蛋白酶溶液的为空白溶液,其荧光强度为Fo。

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