瑞禧黄色CdTe量子点QD-anti-vWF/BSA/3-巯基丙酸修饰CdSe/ZnS

今天瑞禧生物小编分享2个量子点的制备过程，一起看看吧：

配置1mg/ml量子点母液,10 mg/ml EDC溶液（溶液为PBS, pH 7.0）(EDC 溶液须新鲜配置，立即使用)取25ul 量子点母液，20ul EDC溶液和 52ul PBS溶液（pH 7.0）混合反应约5分钟。再加入 3ul anti-vWF 溶液，共100ul标记物，常温下反应2-4h。标记物置磁力搅拌器中混匀，使其反应均匀。反应结束至4℃冰箱处过夜。

3-巯基丙酸化修饰CdSe/ZnS量子点：

在500 mL的圆底烧瓶中加入230 mL 的.二次蒸馏水,通氮气 30 min,加入0.0474 g ZnSO4·7H2O,溶解后,再加入 35 uL 3-疏基丙酸,用1 mol/L的NaOH溶液调节溶液pH值为11.00,继续通氮气30 rmin后,加入上面合成的CdSe QDs溶液60 mL,慢慢滴加用0.0202 g Na2S·9H2O晶体配成的溶液60 mL,在100℃水中恒温回流2 h,得到澄清透明的黄色CdSe/ZnS QDs溶液。

量子点的激发光谱的范围宽，发射光谱的范围较窄且呈对称分布，半高峰宽通常只有40nm甚至更小，斯托克斯位移大。因此单一光源可同时激发不同大小的量子点而发出不同颜色的光，允许同时使用不同光谱特征的量子点，而发射光谱不出现交叠，使生物分子的多组分检测变得容易。而不同染料分子的荧光探针需多个激发波长，难以实现多个荧光探针的同时使用。

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