西安瑞禧最近开拓了新的科研方向——计算机辅助药物设计，其中包括药物发现、药物靶点预测、药物靶标发现、先导化合物筛选、药物设计服务、靶标预测服务、药物虚拟筛选、药物/小分子定制合成、化合物结构优化活性/药物筛选、虚拟新药筛选服务。本文小编主要介绍的是：化合物结构优化。

新药研发包括苗头化合物的发现,先导化合物的结构优化,候选药物的临床评价等一系列药物研究开发过程。在药物发现过程中,经常遇到先导化合物类药性差,药物代谢动力学特性不佳等问题,为了提高先导化合物的成药性,加速新药研发的进程,对先导化合物进行结构优化已经成为目前新药研发的关键环节。对先导化合物进行结构优化,可以调节化合物的理化性质,改变水溶性和脂溶性;可以改善化合物的药代动力学特性,延长药物在体内的作用时间,增强代谢稳定性,提高生物利用度;可以减少hERG抑制活性降低心脏副作用,减少对肝肾等器官的毒副作用等等。通过这些先导化合物的结构修饰策略,能够提高先导化合物的成药性,为开发具有我国自主知识产权的I类新药奠定坚实的理论基础。

先导化合物优化策略系列综述主要针对以下几个方面:①改变代谢途径提高代谢稳定性;②降低药物毒副作用;③通过化学修饰改善水溶性;④改善化合物通过血脑屏障;⑤降低药物hERG心脏*性。通过这些先导化合物的结构修饰策略总结与归纳,能够提高先导化合物的成药性,为开发I类新药提供理论指导和实践经验。

瑞禧计算机辅助药物设计相关方向：

药物发现 药物靶点预测

药物靶标发现 先导化合物筛选

药物设计服务 靶标预测服务

药物虚拟筛选

药物/小分子定制合成

化合物结构优化

活性/药物筛选

虚拟新药筛选服务