西安瑞禧最近开拓了新的科研方向——酶抑制剂靶点预测，其中包括药物发现、药物靶点预测、药物靶标发现、先导化合物筛选、药物设计服务、靶标预测服务、药物虚拟筛选、药物/小分子定制合成、化合物结构优化活性/药物筛选、虚拟新药筛选服务。本文小编主要介绍的是：靶中化合物设计。

药物(含农药)研发过程中关键的步骤之一就是尽可能地发现或设计作用靶标(酶)抑制剂的先导结构。随着理论与计算化学、分子病理生物学、分子和结构生物学、药物化学和分子药理学等学科的不断发展，越来越多的抑制荆作用分子机制得以阐明，相应作用靶标(酶)的结构及其活性中心与配体分子间相互作用的信息也逐渐清晰。目前，发现或设计靶酶抑制剂先导结构已经从传统的随机筛选发展到在有效的分子模拟指导下针对靶酶结构特征进行合理设计的后基因组时代。由于在分子水平上认知受体——配体相互作用的详细机理能够有效地提高新型高效抑制剂先导结构合理设计和筛选研究的速度和准确度，因此，分子水平上认知受体——配体相互作用的详细机理往往是研发靶酶抑制剂过程中最重要的科学问题。目前主要是通过各种现代分子模拟、基因工程、光谱表征和有机(固相)合成等技术交叉集成来研究和阐明靶酶活性中心与底物、特别是配体(抑制剂)分子间相互作用的详细机理。 综合运用了各种现代分子模拟、基因工程以及光谱表征等技术系统地研究真核中3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(Class-I HMGR)、原核中3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(Class—II HMGR)、农作物真菌中羊毛甾醇14α-脱甲基化酶(CYP51)等靶酶抑制剂和靶酶活性中心的结构信息以及作用位点与配体(抑制剂)分子间相互作用的详细机理。

瑞禧酶抑制剂靶点预测相关方向：

药物靶点评估

化合物库定制

AI虚拟筛选药物服务

分子对接筛选定制

药效团筛选定制

靶中化合物设计

靶点及信号通路验证