西安瑞禧最近开拓了新的科研方向——ADMET性质预测服务，其中包括药物发现、药物靶点预测、药物靶标发现、先导化合物筛选、药物设计服务、靶标预测服务、药物虚拟筛选、药物/小分子定制合成、化合物结构优化活性/药物筛选、虚拟新药筛选服务。本文小编主要介绍的是：药物分子毒性评估服务。

以七(6-叠氮-6-脱氧)-β-环糊精,3-炔基丁基-β-D-半乳糖苷为原料,经Click反应合成具有肝靶向功能的半乳糖-β-环糊精(Gal_(7)-CD);其次,以胱胺二盐酸盐,十八烷酸为原料,经氨基保护,酰化反应,脱保护等步骤,得到胱胺基十八酰胺(NH_(2)-SS-SA);再次,以金刚烷甲酸活性酯,双端氨基聚乙二醇为原料,经酰化反应得到金刚烷基聚乙二醇胺(Ad-PEG_(1000)-NH_(2)),该产物与丁二酸酐反应,得到金刚烷基聚乙二醇胺丁二酸(Ad-PEG_(1000)-COOH);接下来,NH_(2)-SS-SA和Ad-PEG_(1000)-COOH反应得到金刚烷基聚乙二醇胺十八酰胺(Ad-PEG_(1000)-SS-C_(18));最后,采用透析法,Gal_(7)-CD与Ad-PEG_(1000)-SS-C_(18)经主客体自组装形成两亲性聚合物,进而形成聚合物胶束半乳糖-胱胺-十八酰胺(Gal_(7)-SS-C_(18)),并以阿霉素(DOX)为模型药物,制备了相应载药聚合物胶束Gal_(7)-SS-C_(18)-DOX.利用动态光散射仪(DLS)测得聚合物胶束和载药聚合物胶束粒径分别为(169.2±1.3)nm和(177.9±3.0)nm.利用紫外-可见分光光度计测得载药聚合物胶束的载药量为(21.2±0.7)%,包封率为(71.1±0.5)%.在模拟正常生理环境的磷酸盐缓冲液(PBS)中,载药聚合物胶束的药物释放缓慢;在模拟癌细胞还原性微环境下的PBS中,48 h内药物释放率可达到82.38%.

瑞禧ADMET性质预测服务相关方向：

药物结构优化服务

药物分子优化服务

药物分子性质预测服务

药物分子吸收评估服务

药物分子毒性评估服务

药物分子分布代谢评估服务

药物药效评估服务  

RNA/DNA 合成修饰

细胞膜修饰