用于连接抗体和药物的连接子-抗体药物偶联物ADC

西安瑞禧生物提供不同结构和功能的多种连接子，可用于抗体和药物的偶联的连接子。我们可以将药物精确且可控地偶联到抗体上，为更好地支持客户的药物开发，西安齐岳生物还提供连接子定制设计和合成服务。

抗体偶联药物（Antibody–drug conjugates (ADCs)）可以定义为药物前体，抗体能够识别表达肿瘤抗原的靶点，并通过连接子与细胞毒素的“弹头”偶联形成针对肿瘤细胞的靶向递送系统。

一个理想的ADC药物需要四个部分的完美结合：

l        抗体（靶点）的选择：针对肿瘤特异（相关）性抗原，较高的表达水平，良好的内吞效率、良好的抗原亲和力、无免疫原性、药物可及性；

l        连接臂的选择：血液循环中保持稳定，在细胞内快速解体，高效释放毒物；

l        连接方式：定点偶联，产生均一的抗体偶联物；

l        毒素分子：一般要求毒素毒性足够强，达到单使用使IC50<1nmol；足够的水溶性及血清中的稳定性；毒物的作用靶点位于细胞内。

抗体偶联药物结构模式

产品名称        

Val-Cit-PAB                cas:159857-79-1   

Fmoc-Val-Cit-PAB           cas:159858-22-7   

Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP       cas:863971-53-3   

MC-Val-Cit-PAB-PNP                cas:159857-81-5       

SMCC                          cas:64987-85-5

Phe-Lys(Trt)-PAB

Fmoc-Phe-Lys(Trt)-PAB

Fmoc-Phe-Lys(Trt)-PAB-PNP

Ala-Ala-Asn-PAB TFA salt

Fmoc-Ala-Ala-Asn-PAB-PNP    

Fmoc-Gly3-Val-Cit-PAB

Fmoc-Gly3-Val-Cit-PAB-PNP

Py-ds-Prp-OSu

Py-ds-dmBut-OSu

Py-ds-dmBut-OPFP

Py-ds-Prp-OPFP

MAL-HA-OSu

MAL-di-EG-OPFP

MAL-tri-EG-OPFP

MAL-tetra-EG-OPFP

N3-tri-EG-OPFP

N3-tetra-EG-OPFP

ALD-BZ-OSu

ALD-di-EG-OSu

ALD-tetra-EG-OSu

ALD-di-EG-OPFP

ALD-tetra-EG-OPFP

PHA-di-EG-OPFP

PHA-tetra-EG-OPFP