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PLGA包裹的化疗药物，均是采用这种被动靶向策略，以增加抗活性,延长循环时间以及避免药物与血液的接触来提高药物的稳定性。例如，PEG化PLAG纳米粒子载的半衰期比自由的药物要高3.7倍。在药物被动靶向中，嗜菌吞噬效应会缩短药物在血液中循环时间，而PEG化的PLGA纳米粒子由于PEG的隐蔽效应，阻止了嗜菌吞噬效应对纳米粒子的作用从而延长循环时间。PEG-PLGA可用于修饰偶联多肽。
英文名：PLGA-PEG-Irgd
中文：聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-Irgd多肽
规格：PEG分子量:2000;3400;5000可选
用 途：仅供科研实验使用
纯度：95%
保存条件：-20度
保质期限：12个月
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