随PEG分子量的增加(由2000增至5000),其延缓脂质体中钙黄绿素(calcein)渗漏的作用明显增强,屏蔽RES对脂质体的识别和摄取作用也增强。增大PEG-磷脂中PEG的分子量及其结合率能有效抑制脂质体的聚集。PEG-PE与PC的混合物的物理状态取决于PEG-PE中 PEG的分子量,3种物理状态分别为:各组分呈可混溶的薄层相、分离的薄层相及混合胶团。在研究分子量分别为1000~3000、5000、12000的短、中长、长链PEG对脂质体稳定性的影响时发现,7%摩尔分数以上的PEG(1000~3000)-(DPPE)和11%摩尔分数的PEG(5000)-DPPE在(DPPC)中有强烈的形成混合胶团的趋势。所有浓度的PEG(12000)-DPPE和大于8%摩尔分数的PEG(5000)-DPPE则均形成分离的薄层相。表明低浓度的短链PEG可形成混溶的脂质双层,最适宜用作对药物载体的修饰,而在浓度较高时易使脂质双层溶解而导致药物泄露。高分子量的PEG可使脂质体更稳定,但分子量大于5000的PEG在某些处方中不适用,原因可能在于产生了相分离。

PEG-磷脂在脂质体的脂质双分子层表面形成聚合物保护层,使粒子间斥力增加,从而使脂质体稳定性增加。理论上,距离粒子表面s 处既存在着范德华引力,又存在着粒子间斥力,当斥力大于或等于引力时,粒子稳定;反之,则脂质体聚集。如当s约为粒子直径的1/10时,即聚合物衣层厚度约为粒子直径的10%时,粒子之间的斥力就足以克服与其它大分子或粒子的相互作用。随PEG分了量的增加,粒子间斥力增加,脂质体也越稳定。采用X射线衍射研究了含4%摩尔分数PEG(1900)-磷脂的脂质体(磷脂:CH为2:1)双分子层结构和粒子间斥力,结果表明,在该浓度,结合的聚合物从脂质体表面伸出大约50A(5nm),增加了膜与膜之间的斥力。这有效地减少了脂质体聚集、融合现象的发生,并抑制脂质体与蛋白、细胞的粘附,增强了其体内外稳定性。

西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品等等。


产品名称：5-羧甲基荧光素-聚乙二醇-磷脂
英文名称：5-FAM-PEG-DSPA
状态：固体/粉末/溶液
产品规格：mg
保存：N/A
储藏条件：N/A
储存时间：1年
用途：科研
温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验


产品名称：5-羧甲基荧光素-聚乙二醇-磷脂
英文名称：5-FAM-PEG-DOPA
状态：固体/粉末/溶液
产品规格：mg
保存：N/A
储藏条件：N/A
储存时间：1年
用途：科研
温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

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