PEG衍生化磷脂能降低脂质体的渗漏率，减少其聚集和融合,延长有效期。在体循环中则可抑制细胞粘附,屏蔽RES对脂质体的识别和摄取,延长脂质体体内循环时间,因此,此类脂质体又称长循环脂质体。如用(DSPC)、(CH)、(DSPE)-PEG2000通过冻融法制得的链激酶脂质体,tr和AUCo~比直接使用药物时分别增大16.3倍和6.1倍。在炎症小鼠模型中,吲哚美辛的长循环脂质体[磷脂酰胆碱(PC): CH :PEG衍生化磷脂酰乙醇胺(PEG-PE)=1 ∶ 0.5∶0.16]比传统脂质体(PC :CH: PE=1 ∶0.5∶0.16)的清除减慢,AUCo~增大,表明PEG-磷脂衍生物能明显延长脂质体的体循环时间。

不同PEG聚合物的性质及体内外表现均不同。在37℃、pH7.4缓冲溶液中,PEG(5000)-DPPE 和PEG(5000)-DSPE的临界胶团浓度分别为70和9mmo/L。当这些PEG-磷脂的胶团分散体与含有16或18个碳原子的磷脂膜囊泡混合后, PEG-磷脂胶团分离成单体,然后自发结合到已形成的囊泡的表面。在结合过程中, PEG-DPPE的结合率比PEG-DSPE 快,这是因为前者分离成单体的速率较快。而PEG-DSPE的强疏水作用使其结合率常数比PEG-DPPE大。PEG-DSPE 和C18膜的组合为最佳的热力学稳定配对。DSPC、CH及单甲氧基聚乙二醇2000-琥珀酰-棕榈酰油酰磷脂酰乙醇胺[MePEG(2000)-S-POPE] (50:45:5,摩尔比)组成的大单室脂质体(LUVs)只能稍延长循环时间。而由DSPC、CH和MePEG(2000)-s-DSPE 组成的LUVs在体内却极少发生PEG衍生化磷脂层的化学破坏,循环时间延长。可见DSPE较POPE 与PEG(2000)结合的效果更优。

产品名称：荧光素-聚乙二醇-醛基
英文名称：FITC-PEG-CHO 
状态：固体/粉末/溶液
产品规格：mg
保存：N/A
储藏条件：N/A
储存时间：1年
用途：科研
温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验


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