聚乙二醇(PEG)作为药物载体具有许多独特的优点,如两亲性生物相容性无免疫原性无副性等。研究PEG及其衍生物在药物修饰方面的行为规律,在理论上和实践中都具有重要价值。PEG含两个活性端基,用于化学修饰时容易引起不期望的交联,因而目前在PEG的药物修饰研究中 ,大多使用的是只具有一个活性端基的聚乙二醇单甲醚(mPEG)·然而mPEG的端羟基活性很小,作为修饰用的 mPEG必须对其羟基予以活化，mPEG端羟基的活化，将mPEG羧基化，利用二氧化锰氧化法制备了羧基化的 mPEG(CmPEG) ,但是氧化法制备CmPEG很容易引起mPEG的断链。采用与丁二酸酐的反应引久一个羧基,但反应所得产物因为含有酯键而使载药体系在人体中的尘衰期降低。采用丙烯腈与mPEG在水相中发生加成反应,然后水解得到CmPEG。

PEG具有高度的亲水性，并且无免疫原性。当疏水性药物包封于 PEG 类胶束后，PEG在药物周围产生空间屏障，减少药物的酶解。而且包封可改变药物在体内的分配行为，避免药物在肾代谢中被很快消除。相对于原型药物而言，聚合物胶束包封的药物具有更好的溶解性、选择性、更长的半衰期以及更好的效果。胶束的内核是疏水药物的结合部位，疏水段直接影响着胶束的稳定性、载药量及药物释放等性质，因此关于疏水段的研究报道较多，目前研究涉及到的 PEG 类聚合物胶束有PEG与氨基酸、聚酯、磷脂等形成的胶束。

产品名称：刀豆球蛋白A-聚乙二醇-荧光素
英文名称：ConA-PEG-FITC  
状态：固体/粉末/溶液
产品规格：mg
保存：N/A
储藏条件：N/A
储存时间：1年
用途：科研
温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验


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