BCN-PEG-OH 环丙烷环辛炔-聚乙二醇-羟基

将YaoWu1-β-dALaBai呋喃糖苷(ara-c)共价连接到聚乙二醇(peg)上，以TiGao其体内稳定性和血液滞留时间。合成了八种peg缀合物，分子量为5000、10000和20000 da的直链或支链peg通过氨基酸间隔区。从mpeg-oh或ho-peg-oh开始，结合到聚合物末端的一个或两个可用的羟基上。此外，为了增加聚合物的载药量，peg的羟基GuanNeng团用二羧酸氨基酸GuanNeng化，产生四GuanNeng团衍生物，通过与相同的二羧酸氨基酸递归结合，制备每个peg链具有四个或八个ara-c分子的产物。计算机图形研究表明，氨基己二酸是一种合适的双羧基氨基酸，可以克服树枝状结构中相邻ara-c分子之间的空间位阻。在本文中，我们报告了peg–ara-c产品的合成和纯化的优化条件，并对peg–ara-c的水解、胞苷脱氨酶对ara-c的脱氨基作用、小鼠的药代动力学以及对hela人类细胞的细胞Du性进行了研究。与游离ara-c形式相比，结合ara-c产物对降解的稳定性增加，特别是对于高负载的产物，在小鼠中的血液停留时间增加，细胞Du性降低。

产品名称：BCN-PEG-OH 环丙烷环辛炔-聚乙二醇-羟基

中文名称：环丙烷环辛炔-聚乙二醇-羟基

英文名称：BCN-PEG-OH 

PEG分子量:1/2/3.4/5/10K分子量可选

形态：固体或粉末，取决于分子量

溶解性：溶于大部分有机溶剂

规格：mg

纯度：95%+

储存：-20℃

用途：科研

供货商：西安瑞禧生物科技有限公司

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