BCN-PEG-Cyclodextrin，环丙烷环辛炔-聚乙二醇-环糊精

将α-环糊精(α-CD)穿入肉桂酸改性的PEG分子链形成包含复合物(inclusion complex,IC),通过超分子自组装成为纳米粒子.将药物阿霉素负载到纳米粒子中,研究药物释放行为及其对ZL细胞的抑制效果.以核磁共振(1HNMR)、X射线衍射(XRD)、紫外吸收光谱(UV)、动态光散射(DLS)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)表征了纳米粒子的结构和形貌,用激光共聚焦显微镜(Confocal)研究了载药纳米粒子在细胞内的分布及其对ZL细胞的抑制效果.结果显示超分子纳米粒子具有很好的生物相容性和药物缓释作用,载药纳米粒子对ZL细胞具有很好的杀伤效果.

产品名称：BCN-PEG-Cyclodextrin，环丙烷环辛炔-聚乙二醇-环糊精

中文名称：环丙烷环辛炔-聚乙二醇-环糊精

英文名称：BCN-PEG-Cyclodextrin

PEG分子量:1/2/3.4/5/10K分子量可选

形态：固体或粉末，取决于分子量

溶解性：溶于大部分有机溶剂

规格：mg

纯度：95%+

储存：-20℃

用途：科研

供货商：西安瑞禧生物科技有限公司

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