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采用乙二胺四乙酸铵梯度法,以聚乙二醇2000含量分别为0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m PEG2000-DSPE)制备盐酸伊立替康脂质体,测定其包封率和粒径,评价其体外24 h内的累积释放度和在生理氯化钠溶液与5%葡萄糖注射液中的稳定性.结果:随着m PEG2000-DSPE含量的增加,盐酸伊立替康脂质体体外24 h累积释放度逐渐减小;以生理氯化钠溶液及5%葡萄糖注射液稀释后,随着m PEG2000-DSPE含量的增加,盐酸伊立替康脂质体的包封率和粒径变化均减小;当聚乙二醇2000质量浓度增加至20,26 mg/ml时,脂质体包封率和粒径基本不再变化.结论:m PEG2000-DSPE的加入可减慢盐酸伊立替康脂质体的体外释放,提高其在不同稀释介质中的稳定性.
英文名:DMPC-PEG-伊立替康
中文名:磷脂-聚乙二醇-伊立替康
规格:PEG分子量:2000;3400;5000可选
用 途:仅供科研实验使用
纯度:95%
保存条件:-20度
保质期限:12个月
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