制备一种包载难溶性抗肿瘤药物的聚合物胶束,以提高难溶性抗肿瘤药物的抑瘤作用.方法:先用壳聚糖(CSO),硬脂酸(SA)制成胶束(CSO-SA),再依次以端醛基聚乙二醇(mPEG)和叶酸(FA)对其进行修饰制成胶束(PEG-CSO-SA和FA-PEG-CSO-SA),采用红外光谱检测CSO-SA,PEG-CSO-SA,FA-PEG-CSO-SA的特征官能团,透射电镜观察胶束的微观形态,激光粒度测定仪测定胶束的粒径和Zeta电位.以蛇床子素(OST)为模型药,采用透析法制备载药纳米胶束(FA-PEG-CSO-SA/OST),以MTT法检测FA-PEG-CSO-SA,OST溶液和FA-PEG-CSO-SA/OST对人肝癌细胞HepG2的抑制率,并计算半数抑制浓度(IC50).结果:成功制得FA-PEG-CSO-SA.CSO-SA,PEG-CSO-SA,FA-PEG-CSO-SA均呈椭圆形,粒径分别为(96.01±5.99),(112.93±1.06),(216.01±4.76)nm(n=3),Zeta电位分别为(39.30±1.75),(38.03±2.91),(15.17±2.10)mV(n=3).FA-PEG-CSO-SA/OST中OST的包封率为(84.47±2.07)%

英文名：DPPC-PEG-FA  

中文名：磷脂-聚乙二醇-叶酸

规格：PEG分子量:2000;3400;5000可选

用 途：仅供科研实验使用

纯度：95%

保存条件：-20度

保质期限：12个月

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