以ND为基础材料,甲氨蝶呤(MTX)和阿霉素(DOX)为模型药物,叶酸(FA)作为靶向配体,成功合成了纳米钻石-聚乙二醇-叶酸/缩水甘油-甲氨蝶呤(ND-PEG-FA/GLY-MTX)和纳米钻石-聚乙二醇-叶酸/阿霉素(ND-PEG-FA/DOX)两种新型的靶向药物输送体系,并就它们与细胞的生物效应进行了系统的研究。主要工作分为以下三个部分:1.以ND为基础材料,将聚乙二醇(NH2-PEG-NH2)、叶酸(FA)及缩水甘油(GLY)通过化学键逐步连接到纳米钻石表面制得ND-PEG-FA/GLY纳米载体,MTX通过酯键负载到纳米载体表面,成功合成了一种新型的纳米药物体系ND-PEG-FA/GLY-MTX,通过紫外分光光度计测定MTX在纳米载体ND-PEG-FA/GLY的偶联量为123μg/mg。

英文名：DAPC-PEG-MTX

中文名：磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤

规格：PEG分子量:2000;3400;5000可选

用 途：仅供科研实验使用

纯度：95%

保存条件：-20度

保质期限：12个月

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