构建一种全新的半乳糖修饰的脂质-介孔硅核壳纳米载体(galactosyl modified lipid bilayercoated mesoporous silica nanoparticles,GPEM)以增强药物对肝癌细胞的抑制效果.研究以盐酸伊立替康(irinotecan,CPT-11)为模型药物,修饰半乳糖配基的Pluronic P123(Gal-P123)和磷脂材料构建功能性脂质膜,结合介孔硅纳米粒(mesoporous silica nanoparticles,MSNs),采用薄膜分散法制备GPEM,表征其粒径,电位,微观形态和体外释放行为.并以细胞凋亡率和细胞活性评价其细胞效果.结果表明:GPEM核壳结构清晰,外层脂质膜完整,内部MSNs介孔结构有序;

英文名：DAPC-PEG-伊立替康

中文名：磷脂-聚乙二醇-伊立替康

规格：PEG分子量:2000;3400;5000可选

用 途：仅供科研实验使用

纯度：95%

保存条件：-20度

保质期限：12个月

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