研究盐酸米托蒽醌聚乙二醇化脂质体(DHAD-PEG-L)的制备,比较DHAD-PEG-L与常规盐酸米托蒽醌(DHAD)制剂的活性差异.以主动载药法制备获得DHAD-PEG-L;以A549细胞为模型,结果 DHAD-PEG-L和DHAD对A549细胞的IC50分别是(1.561±0.09)mg·L-1和(0.862±0.02)mg·L-1;药物经聚乙二醇(PEG)脂质体包封后,与常规制剂相比,高浓度时肿瘤抑制作用略有下降,低浓度时抑制作用增强.结论 PEG化技术可运用于脂质体,对DHAD进行减毒增效改造,预期可降低药物不良反应

英文名：DLPE-PEG-MTO

中文名：磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌

规格：PEG分子量:2000;3400;5000可选

用 途：仅供科研实验使用

纯度：95%

保存条件：-20度

保质期限：12个月

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