合成聚乙二醇接枝壳聚糖偶联脱氧胆酸(mPEG-CS-DA)纳米载药系统,并以姜黄素(Cur)为模型药物,构建两亲性纳米胶束,并对其进行理化表征.方法采用两步反应合成mPEG-CS-DA,分别用IR,^(1)H-NMR等技术对其结构进行表征,用差示扫描量热法(DSC)对其物理性质进行分析,并考察其在不同溶剂中的溶解性能.筛选mPEG-CS-DA-Cur纳米胶束制备方法,并测定其包封率,载药量,粒径分布及体外释放度.结果以透析法制备的载药纳米胶束具有较高的包封率,较小的平均粒径和无残留溶剂的特点.mPEG-CS-DA-Cur的载药量为(12.11±1.52)%,包封率为(89.37±4.12)%,平均粒径为161.4 nm,分布均匀,胶束中药物体外释放缓慢,稳定.结论研究合成了1种新型的两亲性壳聚糖衍生物,是1种良好的胶束载体材料,对难溶性药物Cur具有很好的包封率和载药量,为后续药物进行靶向性研究提供了一定的基础.

英文名：DOPG-PEG-CUR

中文名：磷脂-聚乙二醇-姜黄素

规格：PEG分子量:2000;3400;5000可选

用 途：仅供科研实验使用

纯度：95%

保存条件：-20度

保质期限：12个月

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