聚乙二醇(PEG)以其良好的生物相容性、水溶性和抗蛋白吸附能力而在药物控制释放领域具有广阔的应用前景。在本文中我们设计并制备了p H响应性的聚乙二醇(PEG)化阿霉素(DOX),并对其p H响应性、体外释放等进行了研究。通过DOX的氨基引发顺式乌头酸酐(cis-CA)的开环反应得到酸敏感的cis-CA-DOX衍生物,即CAD。通过PEG的端羟基与CAD羧基之间的缩合反应得到p H响应性的PEG化DOX,即PEG-CAD。所制备的PEG-CAD可以在水环境中组装成胶束,其粒径和粒径分散度并未随着时间的推移而发生明显变化。PEG-CAD具有显著的p H响应性,在较低p H下的释放速率和释放量明显高于p H=7.4条件下的值。

英文名：DPPA-PEG修饰药物

中文名：磷脂-聚乙二醇-药物

规格：PEG分子量:2000;3400;5000可选

用 途：仅供科研实验使用

纯度：95%

保存条件：-20度

保质期限：12个月

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