制备聚苹果酸.聚乙二醇-叶酸(PMLA—PEG-FA)纳米共聚物,为构建多功能靶 向药物转运系统提供前期工作.方法:配体叶酸(FA)通过a-羟基-ω-醛基聚乙二醇(HO—PEG-CHO)以腙键连接在经过水合阱修饰的聚苹果酸的主 链上.核磁共振光谱表征纳米共聚物的结构,动态透析法研究腙键响应不同pH值的断键特性,监测不同pH值共聚物中叶酸的稳定性.并采用SM—CC- 7721人体肝癌细胞测定该纳米共聚物的细胞毒性.结果:1,经核磁共振表征PMLA-PEG—FA共聚物合成完成.2,在pH5.5,pH6.5及 pHT.4的PBS缓冲体系中,6h后配体叶酸累积释放率分别为88.1%,85-3%和41.6%.3,MTT实验证实PMLA=PEG=FA无毒性. 结论:PMLA—PEG-FA有望成为智能靶向药物载体.

英文名：DPPA-PEG-FA

中文名：磷脂-聚乙二醇-叶酸

规格：PEG分子量:2000;3400;5000可选

用 途：仅供科研实验使用

纯度：95%

保存条件：-20度

保质期限：12个月

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