研究聚乙二醇化重组人白细胞介素-6(PEG—rhIL-6)皮下注射后在Beagle犬体内的药物动力学过程,为临床应用提供药物动力学数据。方法采用同位素示踪法,碘标记PEG—rhIL-6,用液体闪烁计数仪检测放射性浓度,3p97软件判断房室模型并计算参数,检测Beagle犬皮下注射125I—PEG—rhIL-6后不同时间的血药浓度。结果Beagle犬皮下注射125I—PEG~rhIL-6后,t1/2ka为0.07~2.34h,t1/2ke为66~258h,Tmax为0.8~10.7h,体内滞留时间70~94h,AUC与剂量呈正相关。结论PEG—rhIL-6在Beagle犬体内的药物动力学过程基本符合线性药动学特征,药-时曲线符合-房室模型。经聚乙二醇(PEG)修饰的rhIL-6能明显延长rhIL-6在Beagle犬体内的生物半衰期,延长药物的有效作用时间。

英文名：DOPA-PEG-BrTet

中文名：磷脂-聚乙二醇-溴汉防己甲素

规格：PEG分子量:2000;3400;5000可选

用 途：仅供科研实验使用

纯度：95%

保存条件：-20度

保质期限：12个月

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