具有pH响应性的聚乙二醇-药键合物及其合成方法和用途.药物分子与聚乙二醇通过pH敏感的苯亚胺键共价连接而成,药物可为阿霉素,表阿霉素,柔红霉素,去甲氧基柔红霉素,或它们的盐酸盐.苯亚胺键在正常生理pH值下较稳定,但在弱酸性pH值下,细胞内涵体,溶酶体pH值,会发生水解,即对pH值从7.4到4.5或更低的pH值变化具有敏感性.这种聚乙二醇-抗癌药键合物具有双亲性,在盐溶液中能够自组装形成纳米尺寸的胶束;这种胶束可作为药物载体,用于负载疏水药物,形成包覆药物的纳米胶束制剂,实现多种药物的协同治疗.

英文名：TCO-PEG-DNR

中文名：反式环辛烯-聚乙二醇-柔红霉素

规格：PEG分子量:2000;3400;5000可选

用 途：仅供科研实验使用

纯度：95%

保存条件：-20度

保质期限：12个月

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