克服传统小分子卟啉药物的自淬灭,获得含卟啉药物核的靶向型高分子纳米微粒.方法:通过开环聚合和酯化反应合成了卟啉为核的聚己内酯-嵌段-聚乙二醇(SPPCL-b-PEO)共聚物,并利用凝胶渗透色谱,核磁共振谱,红外光谱,紫外可见光谱对其进行了表征.荧光探针法分析SPPCL-b-PEO的光动态效率.透射电镜观察SPPCL-b-PEO的自组装行为.紫外可见光谱分析SPPCL-b-PEO的载药及释放性能.结果:共聚物中大分子聚己内酯-聚乙二醇(PCL-PEO)骨架能有效延缓卟啉内核的自淬灭.随着共聚物中亲水聚己内酯(PCL)链段质量分数的减小,自组装胶束的形态由球状变为蠕虫状.负载多柔比星的SPPCL-b-PEO纳米微球具有较高的载药量和包封率,且体外释放具有pH依赖性.

英文名：PCL-PEG-DOX

中文名：聚己内酯-聚乙二醇-阿霉素

规格：PEG分子量:2000;3400;5000可选

用 途：仅供科研实验使用

纯度：95%

保存条件：-20度

保质期限：12个月

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